Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Eenvoudige versus radicale hysterectomie voor stadium I baarmoederhalskanker

25 februari 2016 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center

Eenvoudige versus radicale hysterectomie voor stadium I baarmoederhalskanker: voorkeuren van vrouwen met een hoog risico voor het ontwikkelen van baarmoederhalskanker versus vrouwen bij wie baarmoederhalskanker is vastgesteld

Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de voorkeuren (waarden en voorzieningen) van vrouwen voor complicaties en recidieven geassocieerd met de chirurgische behandeling van baarmoederhalskanker. Een secundair doel van deze studie is om de voorkeuren van vrouwen met een hoog risico op het ontwikkelen van baarmoederhalskanker te vergelijken met de voorkeuren van vrouwen bij wie al de diagnose baarmoederhalskanker is gesteld.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

U wordt gevraagd om een ​​face-to-face interview te ondergaan. Tijdens het interview worden u vragen gesteld over uw waarden en gevoelens over uw gezondheidstoestand. U krijgt een "gevoelsthermometer" te zien en wordt gevraagd om te beoordelen hoe uw gezondheidstoestand u doet voelen. U wordt ook gevraagd aan te geven hoe u zich voelt bij sommige risico's van de behandeling van baarmoederhalskanker. U krijgt een "kansbord" te zien en wordt gevraagd om enkele van de mogelijke uitkomsten van de ziekte en mogelijke risico's in verband met de behandeling van baarmoederhalskanker te overwegen. U wordt gevraagd na te denken over de waarschijnlijkheid dat bepaalde resultaten worden bereikt en dat bepaalde bijwerkingen optreden als gevolg van de ziekte en/of behandeling. Het interview vindt plaats in een privékamer in de kliniek en duurt ongeveer 20 minuten.

Dit is een onderzoekend onderzoek. Aan dit onderzoek zullen maar liefst 96 vrouwen deelnemen. Maximaal 48 vrouwen met een hoog risico op het ontwikkelen van baarmoederhalskanker en maximaal 48 vrouwen bij wie baarmoederhalskanker is vastgesteld, zullen deelnemen. Allen zullen worden ingeschreven bij M. D. Anderson.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

85

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers met een hoog risico op baarmoederhalskanker en degenen die al gediagnosticeerd zijn met baarmoederhalskanker.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Vrouwen die minstens 18 jaar oud zijn.
  2. Vrouwen die Engels spreken
  3. Vrouwen die zich presenteren aan de colposcopiekliniek in de gynaecologische oncologiekliniek van het M.D. Anderson Cancer Center OF vrouwen met een vastgestelde diagnose van baarmoederhalskanker stadium IA2 of IB1 die behandeld zijn met radicale hysterectomie 3-24 maanden voorafgaand aan de presentatie aan de gynaecologische oncologie

Uitsluitingscriteria:

  1. Vrouwen die geen 18 jaar zijn.
  2. Vrouwen die geen Engels spreken.
  3. Vrouwen met een diagnose van een andere vorm van kanker dan baarmoederhalskanker.
  4. Vrouwen die momenteel zwanger zijn.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Voorkeuren voor chirurgische behandelingen
Beoordeling van de gevoelens van de patiënt ten aanzien van risico's die verband houden met chirurgische behandeling van baarmoederhalskanker.
Gedragsmatig: Interview
Interview dat ongeveer 20 minuten zal duren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Voorkeursbeoordeling
Tijdsspanne: Basislijn + interview
Basislijn + interview

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Charlotte C. Sun, DrPH, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2003

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juli 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juli 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

25 juli 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ID02-741

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Baarmoederhalskanker

Klinische onderzoeken op Interview

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Colombia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren