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I 期宫颈癌的简单子宫切除术与根治性子宫切除术

2016年2月25日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

I 期宫颈癌的简单子宫切除术与根治性子宫切除术:宫颈癌高危女性与诊断为宫颈癌的女性的偏好

本研究的主要目的是评估女性对与宫颈癌手术治疗相关的并发症和复发的偏好(价值和效用)。 本研究的第二个目的是比较患宫颈癌高危女性的偏好与已被诊断患有宫颈癌的女性的偏好。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

您将被要求接受面对面的面试。 在面谈期间,您将被问到有关您的价值观和对健康状况的感受的问题。 您将看到一个“感觉温度计”,并要求您对您的健康状况给您带来的感觉进行评分。 您还将被要求对宫颈癌治疗的一些风险给您带来的感受进行评分。 您将看到一个“机会板”,并被要求考虑该疾病的一些可能结果以及与宫颈癌治疗相关的可能风险。 您将被要求考虑由于疾病和/或治疗而实现某些结果和产生某些副作用的可能性。 面谈将在诊所的一个私人房间进行,大约需要 20 分钟才能完成。

这是一项调查研究。 多达 96 名女性将参与这项研究。 多达 48 名患宫颈癌高风险女性和多达 48 名被诊断患有宫颈癌的女性将参加。 所有人都将在 M. D. Anderson 就读。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

85

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

宫颈癌高危人群和已经确诊为宫颈癌的人群。

描述

纳入标准:

  1. 年满 18 岁的女性。
  2. 会说英语的女性
  3. 在 M.D. Anderson 癌症中心妇科肿瘤诊所的阴道镜检查门诊就诊的女性,或在就诊于妇科肿瘤科之前 3-24 个月接受根治性子宫切除术治疗的 IA2 或 IB1 期宫颈癌确诊女性

排除标准:

  1. 未满 18 岁的女性。
  2. 不会说英语的女性。
  3. 被诊断患有除宫颈癌以外的任何类型癌症的女性。
  4. 目前怀孕的妇女。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
手术治疗偏好
评估患者对宫颈癌手术治疗相关风险的感受。
面试大约需要 20 分钟才能完成。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
偏好评估
大体时间:基线+访谈
基线+访谈

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Charlotte C. Sun, DrPH、M.D. Anderson Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2003年1月1日

初级完成 (实际的)

2016年2月1日

研究完成 (实际的)

2016年2月1日

研究注册日期

首次提交

2007年7月20日

首先提交符合 QC 标准的

2007年7月20日

首次发布 (估计)

2007年7月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年2月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年2月25日

最后验证

2016年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

面试的临床试验

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