Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksinkertainen versus radikaali kohdunpoisto I vaiheen kohdunkaulan syövälle

torstai 25. helmikuuta 2016 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center

Yksinkertainen versus radikaali kohdunkaulansyövän poisto vaiheen I kohdalla: kohdunkaulansyövän kehittymisriskissä olevien naisten mieltymykset vs. kohdunkaulansyövän diagnosoidut naiset

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida naisten mieltymyksiä (arvot ja hyödyt) kohdunkaulan syövän kirurgiseen hoitoon liittyvien komplikaatioiden ja uusiutumisten suhteen. Tämän tutkimuksen toissijaisena tavoitteena on verrata kohdunkaulan syövän riskissä olevien naisten mieltymyksiä niiden naisten mieltymyksiin, joilla on jo diagnosoitu kohdunkaulan syöpä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Sinua pyydetään kasvokkain haastatteluun. Haastattelun aikana sinulta kysytään arvojasi ja terveydellisiä tuntemuksiasi. Sinulle näytetään "tuntumalämpömittari" ja pyydetään arvioimaan, miltä terveydentilasi saa sinut tuntemaan. Sinua pyydetään myös arvioimaan, kuinka jotkin kohdunkaulan syövän hoidon riskit saavat sinut tuntemaan. Sinulle näytetään "sanomataulu" ja pyydetään harkitsemaan joitain taudin mahdollisia seurauksia ja mahdollisia kohdunkaulan syövän hoitoon liittyviä riskejä. Sinua pyydetään harkitsemaan tiettyjen tulosten saavuttamisen todennäköisyyttä ja tiettyjen taudista ja/tai hoidosta johtuvien sivuvaikutusten kehittymistä. Haastattelu tapahtuu klinikan yksityisessä huoneessa, ja sen suorittaminen kestää noin 20 minuuttia.

Tämä on tutkiva tutkimus. Tähän tutkimukseen osallistuu peräti 96 naista. Mukaan osallistuu enintään 48 naista, joilla on suuri riski sairastua kohdunkaulan syöpään, ja enintään 48 naista, joilla on diagnosoitu kohdunkaulan syöpä. Kaikki ilmoittautuvat M. D. Andersoniin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

85

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat, joilla on korkea riski sairastua kohdunkaulan syöpään ja ne, joilla on jo diagnosoitu kohdunkaulan syöpä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Naiset, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita.
  2. Naiset, jotka puhuvat englantia
  3. Naiset, jotka hakeutuvat M.D. Anderson Cancer Centerin gynekologisen onkologian klinikan kolposkopiaklinikalle TAI naiset, joilla on diagnosoitu joko IA2- tai IB1-vaiheen kohdunkaulasyöpä ja jotka on hoidettu radikaalilla kohdunpoistolla 3–24 kuukautta ennen gynekologiseen onkologiaan saapumista

Poissulkemiskriteerit:

  1. Naiset, jotka eivät ole 18-vuotiaita.
  2. Naiset, jotka eivät puhu englantia.
  3. Naiset, joilla on diagnosoitu mikä tahansa muu syöpä kuin kohdunkaulan syöpä.
  4. Naiset, jotka ovat tällä hetkellä raskaana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kirurgisen hoidon asetukset
Potilaan tunteiden arviointi kohdunkaulansyövän kirurgiseen hoitoon liittyvistä riskeistä.
Haastattelu, jonka suorittaminen kestää noin 20 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mieltymysten arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne + haastattelu
Lähtötilanne + haastattelu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Charlotte C. Sun, DrPH, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 25. heinäkuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 26. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohdunkaulansyöpä

Kliiniset tutkimukset Haastatella

3
Tilaa