Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка программы самопомощи для людей с депрессией и хроническими заболеваниями

9 декабря 2013 г. обновлено: Isabel T. Lagomasino, MD, MSHS, University of Southern California

Самоконтроль депрессии и соматических заболеваний

Это исследование направлено на адаптацию существующей программы самоконтроля хронических заболеваний для людей как с хроническими заболеваниями, так и с депрессией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Депрессия — распространенное, но серьезное расстройство, от которого ежегодно страдают миллионы людей. Депрессия может серьезно повлиять на жизнь людей, заставляя их часто чувствовать себя грустными и безнадежными, а также влияя на их режим сна, концентрацию и уровень энергии. Лечение обычно включает комбинацию антидепрессантов и разговорной терапии. В этом исследовании будет оцениваться эффективность адаптированной программы группового обучения, обычно используемой при хронических заболеваниях, для улучшения состояния здоровья, поведения в отношении здоровья и использования медицинских услуг среди людей с депрессией и хроническими заболеваниями.

Участники этого открытого исследования примут участие в групповой образовательной программе, используемой для лечения хронических заболеваний. Групповые занятия будут проходить по 2,5 часа, один раз в неделю, в течение 6 недель. Руководители групп, также страдающие хроническими заболеваниями, проведут дискуссии на следующие темы: питание; упражнение; правильное использование лекарств; способы эффективного общения с семьей, друзьями и медицинскими работниками; и как принимать информированные решения о лечении. Участники также заполнят два опроса: один в начале исследования и один в конце. В первом опросе будут заданы основные вопросы, касающиеся состояния здоровья участников и любых чувств стресса, беспокойства или грусти. Второй опрос будет включать в себя краткое интервью, в ходе которого участники должны будут описать свой опыт участия в групповых занятиях и предложить способы улучшения программы, чтобы она лучше подходила для людей с депрессией и хроническими заболеваниями. Ответы на вопросы будут использованы для повышения эффективности программы группового обучения для лечения людей как с депрессией, так и с хроническими заболеваниями.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

104

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90022
        • Edward R. Roybal Comprehensive Health Center
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90033
        • LAC and USC Medical Center, Outpatient Department

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения для пациентов:

  • В настоящее время посещает комплексный медицинский центр Эдварда Р. Ройбала или амбулаторное отделение LAC + USC для первичной медицинской помощи.
  • англо- или испаноязычный
  • Положительный результат скрининга на большое депрессивное расстройство или легкую депрессию на основе теста PRIME MD PHQ-9.
  • Страдает хроническим заболеванием (например, заболеванием легких, астмой, эмфиземой или затрудненным дыханием, болезнью сердца или проблемами с сердцем, высоким уровнем сахара в крови или диабетом, артритом или ревматизмом)

Критерии включения для лидеров групп:

  • Предыдущий опыт содействия программе самоконтроля хронических заболеваний в течение 6–9 месяцев после начала исследования (включая группы, проводимые в комплексном медицинском центре Roybal)

Критерии исключения для пациентов:

  • Острый суицидальный
  • Скрининг положительный на биполярное расстройство, психотическое расстройство или расстройство когнитивных нарушений
  • История злоупотребления алкоголем или наркотиками

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Участники получат программу самоконтроля хронических заболеваний
Самоконтроль при хронических заболеваниях — это 6-недельная групповая программа, в рамках которой участники обучаются тому, как справляться со своими хроническими заболеваниями. Руководители групп, также страдающие хроническими заболеваниями, проведут дискуссии на следующие темы: питание; упражнение; правильное использование лекарств; способы эффективного общения с семьей, друзьями и медицинскими работниками; и как принимать информированные решения о лечении.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Опросник здоровья пациента PRIME-MD (PHQ-9)
Временное ограничение: Измерено на 8 неделе
Измерено на 8 неделе
Качественные интервью участников и лидеров
Временное ограничение: Измерено на 8 неделе
Измерено на 8 неделе
Оценки после вмешательства, включая самоэффективность, поведение в отношении здоровья, состояние здоровья и использование услуг
Временное ограничение: Измерено на 8 неделе
Измерено на 8 неделе

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Isabel T. Lagomasino, MD, MSHS, University of Southern California

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 августа 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 августа 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 декабря 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 декабря 2013 г.

Последняя проверка

1 декабря 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R34MH072631 (Грант/контракт NIH США)
  • DSIR 82-SEPC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Программа самоконтроля хронических заболеваний

Подписаться