Phase I Multiple-Ascending Dose (Japan) (MAD)
20 марта 2015 г. обновлено: AstraZeneca
A Placebo-Controlled, Ascending Multiple-Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Dapagliflozin in Diabetic Japanese Subjects
The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) following once daily oral doses of 2.5, 10, and 20 mg of dapagliflozin in diabetic Japanese subjects administered for 14 days
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Osaka
-
Suita, Osaka, Япония, 5650853
- Local Institution
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Japanese male and female subjects
- Ages 20 to 70 years old
- Established diagnosis of T2DM
- BMI < 32 kg/m2
- Fasting glucose ≤ 240 mg/dL, while on antidiabetic diet alone
- HbA1C 6.0 - 10.0%
Exclusion Criteria:
- Symptomatic T2DM defined as polyuria and/or polydipsia within 2 months of enrollment
- History of diabetic ketoacidosis or hyperosmolar nonketotic syndrome
- History of incontinence or bladder dysfunction including nocturia
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Рука 4
|
Tablets, Oral, 0 mg, once daily, up to 14 days
|
|
Экспериментальный: Arm 1
2.5 mg
|
Tablets, Oral, once daily up, to 14 days
|
|
Экспериментальный: Arm 2
10 mg
|
Tablets, Oral, once daily up, to 14 days
|
|
Экспериментальный: Arm 3
20 mg
|
Tablets, Oral, once daily up, to 14 days
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
AEs, vital signs & physical exam
Временное ограничение: scr, Days -3, -1, 1, 2, 7, 12, 13, 14, 15, 21
|
scr, Days -3, -1, 1, 2, 7, 12, 13, 14, 15, 21
|
|
ECGs
Временное ограничение: scr, Days -1, 1, 2, 7, 12, 13, 14, 15, 21
|
scr, Days -1, 1, 2, 7, 12, 13, 14, 15, 21
|
|
Clinical labs
Временное ограничение: scr, Days -1, 2, 7, 12, 14, 15, 21
|
scr, Days -1, 2, 7, 12, 14, 15, 21
|
|
Urine safety markers
Временное ограничение: Days -1, 1, 14
|
Days -1, 1, 14
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
24 hr PK blood & urine samples
Временное ограничение: Days 1 & 14
|
Days 1 & 14
|
|
Serum glucose, serum insulin, serum c-peptide
Временное ограничение: Days -1, 1, 14
|
Days -1, 1, 14
|
|
Serum fructosamine
Временное ограничение: Days -1, 14, 4 h
|
Days -1, 14, 4 h
|
|
OGTT
Временное ограничение: Days -2, 13 (after 10 h fast)
|
Days -2, 13 (after 10 h fast)
|
|
24h urine
Временное ограничение: Days -1, 1 & 14 for glucose, creatinine & calcium
|
Days -1, 1 & 14 for glucose, creatinine & calcium
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers K.K.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 октября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 октября 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 октября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 марта 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 марта 2015 г.
Последняя проверка
1 марта 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MB102-025
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .