Влияние доксициклина на экспрессию и активность матриксной металлопротеиназы в аневризме брюшной полости
2 октября 2007 г. обновлено: Leiden University Medical Center
Считается, что матриксная металлопротеиназа-9 (ММР-9) играет центральную роль в возникновении аневризмы брюшной аорты (ААА).
Доксициклин обладает свойствами прямого ингибирования ММП-9 in vitro и эффективно подавляет развитие ААА у грызунов.
Наблюдаемое ингибирование прогрессирования АБА и противоречивые результаты исследований на людях, оценивающих влияние терапии доксициклином на ММР-9 стенки аорты, позволяют предположить, что эффекты доксициклина выходят за рамки ингибирования ММР-9 и что эффект может зависеть от дозы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом клиническом испытании мы оценили эффект двухнедельного приема низких (50 мг/день), средних (100 мг/день) или высоких доз (300 мг/день) доксициклина по сравнению с отсутствием лекарств у пациентов, подвергающихся плановой коррекции АБА.
Влияние лечения доксициклином на MMP и цистеиновые протеазы и их соответствующие ингибиторы оценивали с помощью интегративного подхода.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Leiden, Нидерланды, 2300RC
- Leiden University Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Избирательная открытая пластика аневризмы
Критерий исключения:
- Тяжелая дисфункция почек и печени
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: 1
|
|
|
Активный компаратор: 2
доксициклин 50 мг/день
|
2 недели один раз в день
|
|
Активный компаратор: 3
доксициклин 100 мг
|
2 недели один раз в день
|
|
Активный компаратор: 4
доксициклин 300 мг
|
2 недели один раз в день
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Коллагеназная мРНК и экспрессия белка
Временное ограничение: 2 недели
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jan HN Lindeman, MD, PhD, Leiden University Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2002 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 октября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 октября 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 октября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 октября 2007 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 октября 2007 г.
Последняя проверка
1 октября 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P00.146
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .