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Doxycycline이 복부 동맥류에서 Matrix Metalloproteinase 발현 및 활성에 미치는 영향

2007년 10월 2일 업데이트: Leiden University Medical Center
MMP-9(matrix metalloproteinase-9)는 복부 대동맥류(AAA) 개시에서 중심적인 역할을 하는 것으로 간주됩니다. 독시사이클린은 시험관 내에서 직접적인 MMP-9 억제 특성을 가지며 설치류에서 AAA 발생을 효과적으로 억제합니다. AAA 진행의 관찰된 억제 및 대동맥벽 MMP-9에 대한 독시사이클린 요법의 효과를 평가하는 인간 연구에서의 모순된 결과는 독시사이클린의 효과가 MMP-9 억제 이상으로 확장되고 그 효과가 용량 의존적일 수 있음을 시사합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 임상 시험에서 우리는 선택적인 AAA 수리를 받는 환자를 대상으로 저용량(50mg/일), 중간 용량(100mg/일) 또는 고용량(300mg/일)의 독시사이클린과 약물을 사용하지 않는 2주간의 효과를 평가했습니다. MMP 및 시스테인 프로테아제 및 각각의 억제제에 대한 독시사이클린 치료의 효과를 통합적 접근 방식으로 평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Leiden, 네덜란드, 2300RC
        • Leiden University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 선택적 개방 동맥류 수리

제외 기준:

  • 심각한 신장 및 간 기능 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 1
활성 비교기: 2
독시사이클린 50mg/일
2주 1일 1회
활성 비교기: 삼
독시사이클린 100mg
2주 1일 1회
활성 비교기: 4
독시사이클린 300mg
2주 1일 1회

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Collagenase mRNA 및 단백질 발현
기간: 이주
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jan HN Lindeman, MD, PhD, Leiden University Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 10월 2일

처음 게시됨 (추정)

2007년 10월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 10월 2일

마지막으로 확인됨

2007년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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