Влияние остеопатических краниальных методик на аудиометрические и тимпанометрические показатели у детей, страдающих отитом среднего уха.
5 июля 2021 г. обновлено: University Hospital, Ghent
Детей со средним отитом с выпотом лечат с помощью остеопатических черепных техник или плацебо.
До и после лечения проводятся аудиометрические и тимпанометрические измерения.
Эта процедура будет повторяться 3 раза, один раз в неделю, и каждый сеанс будет длиться 30-45 минут.
На четвертой неделе будут проводиться только аудиометрия и тимпанометрия.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ghent, Бельгия, 9000
- University Hospital Ghent
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 3 года до 7 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- дети от 3 до 7 лет
- Двусторонний средний отит с выпотом
- Тимпанограмма типа В
Критерий исключения:
- вентиляционные трубки
- Повреждение барабанной перепонки
- Операция барабанной перепонки
- Другие болезни Вниз, черепно-лицевые аномалии,…
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
Лечение остеопатическими краниальными техниками
|
лечение остеопатическими краниальными техниками
|
|
Плацебо Компаратор: 2
Лечение плацебо
|
Лечение плацебо
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Аудиометрические и тимпанометрические результаты
Временное ограничение: непосредственно после каждого сеанса лечения (3 раза, 1 раз в неделю)
|
непосредственно после каждого сеанса лечения (3 раза, 1 раз в неделю)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Аудиометрические и тимпанометрические результаты
Временное ограничение: через неделю после последнего лечебного сеанса.
|
через неделю после последнего лечебного сеанса.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: I. Dhooge, MD, PhD, University Hospital, Ghent
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 октября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 октября 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 октября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2007/397
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .