Воспаление как предиктор кардиоверсии мерцательной аритмии
27 ноября 2009 г. обновлено: Creighton University
Лабораторный тест на С-реактивный белок (СРБ) хорошо зарекомендовал себя как маркер воспаления.
Недавно высокий уровень СРБ (указывающий на усиление воспаления) был идентифицирован как фактор риска фибрилляции предсердий.
Мы проводим это исследование с такими пациентами, как вы, с мерцательной аритмией, которые планируют пройти кардиоверсию, чтобы определить, какая связь существует между уровнями СРБ и мерцательной аритмией.
Затем мы рассмотрим показатели успешности преобразования мерцательной аритмии в нормальный синусовый ритм по сравнению с уровнями СРБ у пациентов.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
45
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Соединенные Штаты, 68131
- Creighton University Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, которые последовательно проходят кардиоверсию постоянным током в электрофизиологической лаборатории Кардиологического центра, которые соответствуют этим критериям, будут включены в исследование.
Описание
Критерии включения
- Пациенты с фибрилляцией предсердий, направленные на кардиоверсию постоянным током
- На стабильной медикаментозной терапии
Критерий исключения
- Известные хронические воспалительные состояния, такие как инфекции, ревматоидный артрит или известные васкулиты.
- Пациенты, недавно перенесшие операцию или получающие стероидную терапию по какой-либо причине, будут исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
1
|
Базовый уровень вчСРБ будет определяться утром перед кардиоверсией.
ЭКГ для документирования ритма пациента будет получена через месяц.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Мы предполагаем, что более высокий уровень вчСРБ связан с более высокой частотой неудач у пациентов, перенесших кардиоверсию по поводу фибрилляции предсердий.
Временное ограничение: 1 месяц
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
вторичной конечной точкой будет диагностирование нового воспалительного заболевания на отметке в один месяц.
Временное ограничение: 1 месяц
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Susan Schima, MD, Creighton University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2004 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 декабря 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 января 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 января 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 декабря 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 ноября 2009 г.
Последняя проверка
1 ноября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 04-13547
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .