Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ангиогенез при раннем раке молочной железы для прогнозирования прогноза

17 ноября 2010 г. обновлено: University of California, Irvine
В этом исследовании будет изучена связь ангиогенеза при раке молочной железы, измеренная с помощью магнитно-резонансной томографии, и биомаркеров с долгосрочным прогнозом пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

700

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • Irvine, California, Соединенные Штаты, 92697
        • Center for Functional Onco-Imaging, University of California

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Пациентка с опухолью молочной железы, очень подозрительной на злокачественность на основании клинического, маммографического или сонографического исследования.
  • Исследование было объяснено пациентке, когда ей назначена операция.
  • Здоровые нормальные добровольцы для оптимизации протокола визуализации.

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Пациенты с имплантированными хирургическими зажимами (кровоостанавливающими зажимами) или другим ферромагнитным материалом,
  • Пациенты, занятые профессиями или действиями, которые могут привести к случайному попаданию ферромагнитных материалов или которые могут иметь застрявшие металлические фрагменты в результате военных действий,
  • Пациенты с металлическими имплантатами, поскольку они могут вызывать артефакты на диагностических изображениях из-за искажения магнитного поля,
  • Пациенты с имплантированными протезами клапанов сердца,
  • Пациенты с кардиостимуляторами, нейростимуляторами,
  • Масса молочной железы с признаками доброкачественной опухоли
  • Пациенты, не желающие участвовать в исследовании или не подписавшие форму согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Исследовать, связан ли рак молочной железы с более высокой активностью ангиогенеза с неблагоприятным исходом.
Временное ограничение: 5 лет после завершения регистрации
5 лет после завершения регистрации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Исследовать, связан ли ангиогенез рака молочной железы с состоянием лимфатических узлов.
Временное ограничение: по окончании регистрации
по окончании регистрации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, Irvine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2000 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 января 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 января 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 ноября 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2010 г.

Последняя проверка

1 ноября 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UCI-HS-2000-1141
  • NIH-CA90437
  • CBCRP-9WB-0020

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования магнитно-резонансная томография

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Moldova

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться