Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Angiogenese i tidlig brystkræft til forudsigelse af prognose

17. november 2010 opdateret af: University of California, Irvine
Denne undersøgelse vil undersøge sammenhængen mellem angiogenese i brystkræft målt ved magnetisk resonansbilleddannelse og biomarkører med langtidsprognose for patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

700

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Irvine, California, Forenede Stater, 92697
        • Center for Functional Onco-Imaging, University of California

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med en brystmasse, der er meget mistænkelig for malignitet fra klinisk, mammografisk eller sonografisk undersøgelse.
  • Undersøgelsen er blevet forklaret til patienten, når hun skal opereres.
  • Sunde, normale frivillige til optimering af billedprotokol.

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Patienter med implanterede kirurgiske clips (hæmostatiske clips) eller andet ferromagnetisk materiale,
  • Patienter, der er engageret i erhverv eller aktiviteter, der kan forårsage utilsigtet fastsættelse af ferromagnetiske materialer, eller som kan have indlejrede metalfragmenter fra militære aktiviteter,
  • Patienter med metalliske implantater, fordi de kan forårsage artefakter i diagnostiske billeder på grund af magnetfeltforvrængning,
  • Patienter med implanterede hjerteklapper,
  • Patienter med pacemakere, neuro-stimuleringsanordninger,
  • En brystmasse med træk af godartet tumor
  • Patienterne er uvillige til at deltage i undersøgelsen eller undlader at underskrive samtykkeerklæringen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At undersøge om brystkræft med en højere angiogeneseaktivitet er forbundet med et ugunstigt resultat.
Tidsramme: 5 år fra afslutning af indskrivning
5 år fra afslutning af indskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At undersøge om angiogenese af brystkræft er forbundet med lymfeknudestatus
Tidsramme: ved afslutning af tilmelding
ved afslutning af tilmelding

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Irvine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2000

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2008

Først opslået (Skøn)

23. januar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. november 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. november 2010

Sidst verificeret

1. november 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UCI-HS-2000-1141
  • NIH-CA90437
  • CBCRP-9WB-0020

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystlæsioner

Kliniske forsøg med MR scanning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner