조기 유방암의 예후 예측을 위한 혈관신생
2010년 11월 17일 업데이트: University of California, Irvine
본 연구에서는 자기공명영상으로 측정한 유방암에서 혈관신생과 바이오마커가 환자의 장기 예후와 관련이 있는지 조사하고자 한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
700
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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California
-
Irvine, California, 미국, 92697
- Center for Functional Onco-Imaging, University of California
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 임상, 유방조영술 또는 초음파 검사에서 악성이 매우 의심되는 유방 종괴가 있는 환자.
- 환자에게 수술 일정이 잡힐 때 연구에 대해 설명했습니다.
- 이미징 프로토콜 최적화를 위한 건강한 정상 지원자.
제외 기준:
- 임신
- 외과용 클립(지혈 클립) 또는 기타 강자성체를 이식한 환자,
- 강자성 물질의 우발적 숙박을 유발할 수 있는 직업 또는 활동에 종사하거나 군사 활동에서 금속 조각을 박았을 수 있는 환자,
- 금속 보형물을 삽입한 환자는 자기장 왜곡으로 인해 진단 영상에 아티팩트가 발생할 수 있으므로,
- 인공심장판막을 이식한 환자,
- 심박 조율기, 신경 자극 장치를 사용하는 환자,
- 양성 종양의 특징을 가진 유방 종괴
- 연구 참여를 꺼리거나 동의서에 서명하지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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더 높은 혈관 신생 활동을 가진 유방암이 바람직하지 않은 결과와 관련이 있는지 여부를 조사합니다.
기간: 등록 완료 후 5년
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등록 완료 후 5년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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유방암의 혈관신생이 림프절 상태와 관련이 있는지 알아보기 위해
기간: 등록 완료시
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등록 완료시
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2000년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 1월 22일
처음 게시됨 (추정)
2008년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 11월 17일
마지막으로 확인됨
2010년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UCI-HS-2000-1141
- NIH-CA90437
- CBCRP-9WB-0020
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유방 병변에 대한 임상 시험
자기 공명 영상에 대한 임상 시험
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