Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Angiogeneze u časného karcinomu prsu pro předpověď prognózy

17. listopadu 2010 aktualizováno: University of California, Irvine
Tato studie bude zkoumat souvislost angiogeneze u karcinomu prsu měřenou magnetickou rezonancí a biomarkery s dlouhodobou prognózou pacientek.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

700

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Irvine, California, Spojené státy, 92697
        • Center for Functional Onco-Imaging, University of California

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacientka s masem prsu vysoce podezřelým na malignitu z klinického, mamografického nebo sonografického vyšetření.
  • Studie byla pacientce vysvětlena, kdy je plánována operace.
  • Zdraví normální dobrovolníci pro optimalizaci zobrazovacího protokolu.

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství
  • Pacienti s implantovanými chirurgickými svorkami (hemostatickými svorkami) nebo jiným feromagnetickým materiálem,
  • Pacienti vykonávající povolání nebo činnosti, které mohou způsobit náhodné usazení feromagnetických materiálů, nebo kteří mohou mít zapuštěné kovové úlomky z vojenských činností,
  • Pacienti s kovovými implantáty, protože mohou způsobovat artefakty v diagnostických obrazech v důsledku zkreslení magnetického pole,
  • Pacienti s implantovanými protetickými srdečními chlopněmi,
  • Pacienti s kardiostimulátory, neurostimulačními přístroji,
  • Masa prsu s rysy benigního nádoru
  • Pacienti, kteří se nechtějí zúčastnit studie nebo nepodepíší formulář souhlasu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zkoumat, zda je rakovina prsu s vyšší angiogenezní aktivitou spojena s nepříznivým výsledkem.
Časové okno: 5 let od dokončení zápisu
5 let od dokončení zápisu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zkoumat, zda angiogeneze rakoviny prsu souvisí se stavem lymfatických uzlin
Časové okno: při dokončení zápisu
při dokončení zápisu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of California, Irvine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2000

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. ledna 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. ledna 2008

První zveřejněno (Odhad)

23. ledna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. listopadu 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2010

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • UCI-HS-2000-1141
  • NIH-CA90437
  • CBCRP-9WB-0020

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Léze prsů

Klinické studie na magnetická rezonance

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kosovo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit