Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Angiogeneesi varhaisessa rintasyövässä ennusteen ennustamiseksi

keskiviikko 17. marraskuuta 2010 päivittänyt: University of California, Irvine
Tässä tutkimuksessa tutkitaan magneettiresonanssikuvauksella ja biomarkkereilla mitatun rintasyövän angiogeneesin yhteyttä potilaiden pitkän aikavälin ennusteeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

700

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Irvine, California, Yhdysvallat, 92697
        • Center for Functional Onco-Imaging, University of California

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, jonka rintamassa on kliinisen, mammografisen tai ultraäänitutkimuksen perusteella erittäin epäilyttävä pahanlaatuisuudesta.
  • Tutkimuksesta on kerrottu potilaalle, kun hän on varattu leikkaukseen.
  • Terveet normaalit vapaaehtoiset kuvantamisprotokollan optimointiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Potilaat, joille on istutettu kirurgisia klipsiä (hemostaattisia klipsiä) tai muuta ferromagneettista materiaalia,
  • Potilaat, jotka osallistuvat ammatteihin tai toimiin, jotka voivat aiheuttaa ferromagneettisten materiaalien vahingossa kerääntymistä tai jotka ovat saaneet upottaa metallisirpaleita sotilastoiminnasta,
  • Potilaat, joilla on metalliset implantit, koska ne voivat aiheuttaa artefakteja diagnostisissa kuvissa magneettikentän vääristymien vuoksi,
  • Potilaat, joille on istutettu sydänläppäproteesi,
  • Potilaat, joilla on sydämentahdistin, neurostimulaatiolaitteet,
  • Rintamassa, jossa on hyvänlaatuisen kasvaimen piirteitä
  • Potilaat, jotka eivät halua osallistua tutkimukseen tai eivät allekirjoita suostumuslomaketta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sen tutkimiseksi, liittyykö rintasyöpään, jolla on korkeampi angiogeneesiaktiivisuus, epäsuotuisa lopputulos.
Aikaikkuna: 5 vuotta ilmoittautumisen päättymisestä
5 vuotta ilmoittautumisen päättymisestä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sen tutkimiseksi, liittyykö rintasyövän angiogeneesi imusolmukkeiden tilaan
Aikaikkuna: ilmoittautumisen päätyttyä
ilmoittautumisen päätyttyä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, Irvine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. marraskuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. tammikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. tammikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 23. tammikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 19. marraskuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. marraskuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UCI-HS-2000-1141
  • NIH-CA90437
  • CBCRP-9WB-0020

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintojen vauriot

Kliiniset tutkimukset magneettikuvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Germany

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa