Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Angiogeneza we wczesnym raku piersi do prognozowania rokowania

17 listopada 2010 zaktualizowane przez: University of California, Irvine
W tym badaniu zbadany zostanie związek angiogenezy w raku piersi mierzony za pomocą rezonansu magnetycznego i biomarkerów z długoterminową prognozą pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

700

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Irvine, California, Stany Zjednoczone, 92697
        • Center for Functional Onco-Imaging, University of California

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjentka z guzem piersi wysoce podejrzanym o złośliwość w badaniu klinicznym, mammograficznym lub ultrasonograficznym.
  • Badanie zostało wyjaśnione pacjentce, kiedy zaplanowano operację.
  • Zdrowi normalni ochotnicy do optymalizacji protokołu obrazowania.

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża
  • Pacjenci z wszczepionymi klipsami chirurgicznymi (klipsami hemostatycznymi) lub innym materiałem ferromagnetycznym,
  • Pacjenci wykonujący zawody lub czynności mogące powodować przypadkowe zaleganie materiałów ferromagnetycznych lub mogący mieć wbite metalowe fragmenty pochodzące z działań wojennych,
  • Pacjenci z metalowymi implantami, ponieważ mogą powodować artefakty w obrazach diagnostycznych w wyniku zniekształcenia pola magnetycznego,
  • Pacjenci z wszczepionymi protezami zastawek serca,
  • Pacjenci z rozrusznikami serca, urządzeniami do neurostymulacji,
  • Guz piersi z cechami łagodnego guza
  • Pacjenci nie chcą uczestniczyć w badaniu lub nie podpisują formularza zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zbadanie, czy rak piersi z wyższą aktywnością angiogenezy wiąże się z niekorzystnym rokowaniem.
Ramy czasowe: 5 lat od zakończenia rejestracji
5 lat od zakończenia rejestracji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zbadanie, czy angiogeneza raka piersi jest związana ze stanem węzłów chłonnych
Ramy czasowe: po zakończeniu rejestracji
po zakończeniu rejestracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of California, Irvine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2000

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 stycznia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 stycznia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 listopada 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 listopada 2010

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UCI-HS-2000-1141
  • NIH-CA90437
  • CBCRP-9WB-0020

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zmiany piersi

Badania kliniczne na rezonans magnetyczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Netherlands

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj