Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка подготовки и процедуры капсульной эндоскопии толстой кишки PillCam (PCCE)

29 июля 2019 г. обновлено: Medtronic - MITG

Оценка подготовки и процедуры эндоскопии толстой кишки с помощью капсулы PillCam

Оценить влияние модифицированного препарата и процедуры на уровень очищения толстой кишки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Оценка субъектов с подозрением на заболевание толстой кишки включает эндоскопическую визуализацию с помощью колоноскопии и рентгенологическую визуализацию, такую ​​как ирригационная клизма с контрастированием воздуха, КТ брюшной полости/таза или виртуальная колоноскопия. Диагностическая система Given® предлагает альтернативный подход к эндоскопической визуализации толстой кишки с использованием капсульной эндоскопии, проглатываемого устройства, которое содержит устройства визуализации, источники света, источник питания и радиочастотный передатчик. Преимущества диагностической системы Given® включают отсутствие необходимости в седативных средствах в сознании, минимально инвазивный, безболезненный характер обследования и возможность заниматься обычными повседневными делами сразу после процедуры. Кроме того, по сравнению со стандартной колоноскопией, диагностическая система Given® может быть легче принята субъектами, тем самым повышая готовность субъектов пройти диагностическую оценку толстой кишки и соблюдать рекомендации по скринингу колоректального рака.

Капсула PillCam™ SB (ранее капсула M2A®), которая была одобрена FDA в августе 2001 года для оценки состояния тонкой кишки, была принята на сегодняшний день более чем 300 000 человек во всем мире и хорошо принята пациентами и врачами, а также процессионными обществами. Однако адекватная визуализация толстой кишки не может быть достигнута с помощью стандартной капсулы PillCam™ SB из-за анатомических и физиологических свойств толстой кишки, которые значительно отличаются от свойств тонкой кишки. Кроме того, другие проблемы, которые ограничивают оценку слизистой оболочки толстой кишки с помощью стандартной процедуры PillCam™ SB, включают неудовлетворительный уровень чистоты толстой кишки и медленное продвижение капсулы PillCam™ SB через толстую кишку в течение желаемого времени исследования. Таким образом, разработка и внедрение специально разработанной индивидуальной капсулы толстой кишки в сочетании со специальным протоколом процедуры капсульной колоноскопии позволит более эффективно оценить слизистую оболочку толстой кишки. Ожидается, что это улучшит возможности диагностической системы Given® по выявлению патологий толстой кишки и послужит инструментом диагностики и скрининга заболеваний толстой кишки. Дополнительные сведения о капсульном эндоскопе толстой кишки PillCam™ (PCCE) можно найти в разделе описания устройства.

Это пилотное исследование, предназначенное для сравнения процедур капсульной колоноскопии и колоноскопии в отношении уровня очищения толстой кишки и прогрессирования капсулы толстой кишки. Кроме того, эти две процедуры будут сравниваться в отношении выявления аномалий толстой кишки.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Duesseldorf, Германия
        • Evangelisches Krankenhaus
      • Hamburg, Германия
        • Allgemeines Krankenhaus Altona
    • Bremserster 79
      • Ludwigshafen, Bremserster 79, Германия
        • Klinikum Ludwigshafen gGmbH

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которым показана колоноскопия, у которых подозревается или известно, что они страдают заболеваниями толстой кишки.

Описание

Критерии включения:

Субъекты должны соответствовать всем следующим критериям включения, чтобы иметь право на участие в исследовании:

  • Субъект в возрасте от 18 до 75 лет.
  • Субъект подозревается/известно, что страдает заболеванием толстой кишки и был клинически направлен на колоноскопию (ректальное кровотечение, мелена, положительный результат FOBT, недавнее изменение режима работы кишечника, скрининг CRC, язвенный колит, положительные результаты рентгенографического исследования желудочно-кишечного тракта)

Критерий исключения:

Наличие любого из следующего исключает субъекта из зачисления на исследование:

  • У субъекта дисфагия или любое нарушение глотания.
  • У субъекта застойная сердечная недостаточность
  • Известно, что субъект страдает диабетом.
  • У субъекта высокая степень почечной недостаточности
  • Субъект ранее перенес абдоминальные операции на желудочно-кишечном тракте, за исключением несложных процедур, которые вряд ли приведут к кишечной непроходимости, исходя из клинического заключения исследователя.
  • У субъекта есть кардиостимуляторы или другие имплантированные электромедицинские устройства.
  • У субъекта есть аллергия или другие известные противопоказания к лекарствам, используемым в исследовании.
  • Ожидается, что субъект пройдет МРТ-обследование в течение 7 дней после приема капсулы.
  • Субъект с высоким риском задержки капсулы: болезнь Крона, опухоли SB, лучевой энтерит, НПВП, хирургический анастомоз,
  • У субъекта есть какое-либо заболевание, препятствующее выполнению инструкций по исследованию и/или устройству.
  • Женщины, которые либо беременны, либо кормят грудью во время скрининга, которые намереваются быть в период исследования, или имеют потенциал деторождения и не применяют приемлемые с медицинской точки зрения методы контрацепции.
  • Субъект находится в угрожающем жизни состоянии
  • Субъект в настоящее время участвует в другом клиническом исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
А
Пациенты, которым показана колоноскопия, у которых подозревается или известно, что они страдают заболеваниями толстой кишки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка уровня очистки толстой кишки
Временное ограничение: в течение 7 дней
в течение 7 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Параметры точности PCCE по сравнению с колоноскопией
Временное ограничение: в течение 7 дней
в течение 7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Juergen Riemann, Prof. Dr., Klinikum Ludwigshafen gGmbH

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2007 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2009 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 января 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 января 2008 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

30 января 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MA-102

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться