Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effect of Patient Education in Rheumatic Diseases

7 апреля 2015 г. обновлено: Norwegian University of Science and Technology

The Effect of Patient Education on Coping and Well Being in Patients With Arthritis.

The purpose of this study is to explore the effect of patient education (PE) in patients with arthritis. PE has become a task that is dictated by law in Norway, and is increasingly used as an element in the treatment of patients with chronic complaints. Our hypothesis is that

- PE delivered as group education, followed by an individual nurse consultation increases the patients wellbeing an ability to cope with the disease.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

There has been a rather long tradition of PE for patients with arthritis. A recent systematic review found that PE had small short-term effects on disability, joint counts, patient global assessment, psychological status and depression, but this effect disappeared on the latest time of follow up (3-14 months). A recent large British study also failed to show an effect on pain, physical functioning, or contact with primary care after 12 months, but found a significant effect on anxiety and improved the participants' perceived self efficacy. This indicates that the present forms of interventions fails to show a long term effect. One possible reason for the lack of long term effect might be that these interventions are given to groups only. Patients seem to prefer one-to-one interaction regarding information about the disease and its treatment together with emotional aspects, while education in groups are preferred for physical training and relational topics.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

141

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Trondheim, Норвегия, 7489
        • Norwegian University of Science and Technology and St. Olavs Hospital HF

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Polyarthritis
  • 18-80 years
  • native Norwegian speaking
  • able to understand and participate in the PE program

Exclusion Criteria:

  • Participated in a patient educational program the latest 12 months

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: 2
Обычный уход
Экспериментальный: 1
Patient education
3 group meetings followed by 1-2 individual nurse consultations.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Self efficacy
Временное ограничение: Baseline, 4 and 12 months
Baseline, 4 and 12 months
Well being (Arizona Integrative Outcomes Scale)
Временное ограничение: Baseline, 4 and 12 months
Baseline, 4 and 12 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Arthritis Impact Measurement Scale 2 (affect, symptoms, social interaction, role)
Временное ограничение: Baseline, 4 and 12 months
Baseline, 4 and 12 months
The Hospital Anxiety and Depression Scale
Временное ограничение: Baseline, 4 and 12 months
Baseline, 4 and 12 months
Educational Needs Assessment Tools
Временное ограничение: Baseline, 4 and 12 months
Baseline, 4 and 12 months
Modified Health Assessment Questionnaire
Временное ограничение: Baseline, 4 and 12 months
Baseline, 4 and 12 months
DAS 28 score (Disease activity score)
Временное ограничение: Baseline, 4 and 12 months
Baseline, 4 and 12 months
Patient Activation Measurement (PAM)
Временное ограничение: Baseline, 4 and 12 months
Baseline, 4 and 12 months
Cost- benefit
Временное ограничение: Baseline, 4 and 12 months
Baseline, 4 and 12 months
Physical activity
Временное ограничение: Baseline, 4 and 12 months
Baseline, 4 and 12 months
Use of medications
Временное ограничение: Baseline, 4 and 12 months
Baseline, 4 and 12 months
fatigue (VAS scale)
Временное ограничение: Baseline, 4 and 12 months
Baseline, 4 and 12 months
Pain (VAS scale)
Временное ограничение: Baseline, 4 and 12 months
Baseline, 4 and 12 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Aslak Steinsbekk, Norwegian University of Science and Technology
  • Главный следователь: Kjersti Grønning, Norwegian University of Science and Technology

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 февраля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 февраля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2015 г.

Последняя проверка

1 апреля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 4.2007.2472
  • NSD 17975

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться