Effectiveness of Physiotherapy for Osteoporotic Spinal Fracture
12 марта 2008 г. обновлено: University of Melbourne
Effectiveness of Physiotherapy for Vertebral Osteoporotic Fracture: a Randomised Controlled Pilot Trial
The aim of this pilot study was to determine the effect of physiotherapy on impairments and health-related quality of life in people with a painful osteoporotic spinal fracture.
It is hypothesised that physiotherapy will reduce impairments and improve quality of life in this patient group.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Австралия, 3010
- School of Physiotherapy, University of Melbourne
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- if female, at least five years post-menopause
- aged > 50 years
- primary osteoporosis defined as DXA T score < -2.5 at either the spine or proximal femur with at least one morphometric vertebral crush fracture sustained between 3 months to 2 years previously
- back pain/discomfort in thoracic or lumbar region felt at least weekly within the last 6 months
- stable dose of medication for treatment of osteoporosis (eg. hormone replacement therapy, bisphosphonates)
- community dwelling and able to attend for treatment
- English speaking
Exclusion Criteria:
- secondary causes of bone loss such as osteomalacia, glucocorticoid medication etc.
- co-morbidities that would interfere with participation in exercise such as severe heart or pulmonary disease, inflammatory joint disease, severe osteoarthritis, psychiatric condition
- acute vertebral fracture in past 3 months
- signs and symptoms arising from nerve root compression
- back pain radiating into the lower limb
- previous participation in a formal pain management program for back pain
- physiotherapy for back pain in the past 6 months
- allergic reaction to adhesive tape or poor skin condition that would prevent use of tape
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: 2
Обычный уход
|
|
|
Активный компаратор: Physiotherapy
Including 10 individual visits with a physiotherapist and home exercises
|
10 weekly individual sessions with the therapist each lasting approximately 45 minutes.
Techniques included postural taping, massage, mobilisation, exercises.
The patients also performed home exercises
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Back pain as assessed by a numeric rating scale
Временное ограничение: Baseline and 10 weeks
|
Baseline and 10 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
activity restriction, health-related quality of life and physical activity levels as well as overall perceived rating of change in back pain. Objective measures of thoracic kyphosis, standing balance, back and shoulder muscle endurance
Временное ограничение: Baseline and 10 weeks
|
Baseline and 10 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Kim L Bennell, PhD, University of Melbourne
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 марта 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 марта 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 марта 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 марта 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 марта 2008 г.
Последняя проверка
1 марта 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 010085.1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .