Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование выживших после ретинобластомы: оценка общего состояния здоровья и качества жизни

29 января 2026 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Целью данного исследования является изучение качества жизни и здоровья в группе взрослых, перенесших ретинобластому в детстве. Под качеством жизни мы подразумеваем, как вы себя чувствуете, будучи удовлетворены вещами в своей жизни, включая ваше физическое здоровье, ваше эмоциональное здоровье и вашу способность выполнять повседневные дела. Мы надеемся, что эта информация поможет нам улучшить уход за будущими детьми с ретинобластомой и последующее наблюдение за выжившими после ретинобластомы.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

473

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

С помощью баз данных NCI и Нью-Йорка (MSKCC) будут выявлены пациенты, перенесшие ретинобластому в течение длительного времени, и им будет предложено принять участие в исследовании.

Описание

Критерии включения:

  • Пациент с диагнозом ретинобластома в любом возрасте
  • Не менее пяти лет после завершения всей терапии, направленной на ретинобластому
  • Способен дать информированное согласие и/или согласие, если указано

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1
Длительно выжившие после ретинобластомы
Поведенческий: Анкеты
Опрос будет проводиться по почте или по телефону, в зависимости от предпочтений участников. Обследование было адаптировано на основе вопросника 2008 г., проводимого через CCSS (11); он был дополнен вопросами, относящимися к интересующим областям, характерным для популяции выживших после ретинобластомы (например, утвержденные инструменты для оценки нарушений зрения).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Описать долгосрочное состояние здоровья лиц, перенесших ретинобластому в детстве в течение длительного времени, общие медицинские результаты, состояние зрения, частоту повторного рака.
Временное ограничение: заключение исследования
заключение исследования

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Описать качество жизни и психосоциальное функционирование лиц, переживших длительную ретинобластому у детей. Страх перед рецидивом заболевания/развитием других видов рака, поведение в отношении здоровья, образ тела и т. д.
Временное ограничение: заключение исследования
заключение исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)
St. Jude Children's Research Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Danielle Novetsky Friedman, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 марта 2008 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 марта 2008 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

20 марта 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 08-019

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться