Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Dexamethasone and Analgesic Duration After Supraclavicular Brachial Plexus Blockade

22 января 2010 г. обновлено: University Health Network, Toronto
Patients undergoing surgery of the hand often are treated with a nerve block in the shoulder/neck area that provides anesthesia/numbing during surgery. Nerve blocks usually last for a few hours after surgery and provide pain relief for this period. It may be possible to extend the duration of anesthesia by using a steroid, which has anti-inflammtory properties. This study will compare the duration of the nerve block when dexamethasone (steroid) is added to the anesthetic injected around the nerve.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M6G 2N6
        • Toronto Western Hospital, University Health Network

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Patients having unilateral hand or forearm surgery under Supraclavicular brachial plexus blockade.
  2. ASA I-III
  3. Age 18-60
  4. BMI < 35

Exclusion Criteria:

  1. Patients with a known history of hypersensitivity to local anesthetics and dexamethasone.
  2. Contra-indication to regional anesthesia/ supraclavicular brachial plexus blockade e.g. bleeding diathesis, coagulopathy.
  3. Peripheral neuropathy.
  4. Peptic ulcer disease.
  5. Diabetes Mellitus.
  6. Inability to give informed consent.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Dexamethasone 8mg added to routine local anesthetic during brachial plexus blockade.
Лекарство: Dexamethasone
Dexamethasone 8 milligrams (liquid) will be added to standard anesthetic solution administered during routine brachial plexus nerve blockade.
Лекарство: Mepivicaine
Standard anesthetic solution administered during routine brachial plexus nerve blockade.
Активный компаратор: 2
Routine anesthetic solution (30 cc 1.5% mepivicaine) used during brachial plexus blockade.
Лекарство: Mepivicaine
Standard anesthetic solution administered during routine brachial plexus nerve blockade.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Duration of anesthesia
Временное ограничение: hourly for first 24 hours; daily until discharge
hourly for first 24 hours; daily until discharge

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Requirements for pain medications; complications
Временное ограничение: up to 3 months
up to 3 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Health Network, Toronto

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 декабря 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 декабря 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 января 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 января 2010 г.

Последняя проверка

1 января 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 08-0896-B

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анестезия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Israel

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться