Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effect of Prematurity on Renal Function in 5 Years Old Children (SUIVIREIN)

4 февраля 2014 г. обновлено: Jean Michel Hascoet

Effect of Prematurity on Renal Function in 5 Years Old Children Comparison of Former Premature Children Treated by Ibuprofen in the Neonatal Period to Controls

Purpose of the study:

  1. To evaluate the effect of prematurity on renal function in 5 years old children
  2. To compare former premature children treated by ibuprofen in the neonatal period to controls

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

168

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Dijon, Франция, 21079
        • CHU
      • Marseille, Франция, 13000
        • AP-HM (Néonatologie)
      • Nancy, Франция, 54042
        • Maternite Regionale Universitaire

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 5 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

children from a previous trial followed at 3, 4 and 5 years of age

Описание

Inclusion Criteria:

  • Former premature children included at birth in a trial about ibuprofen and renal function in premature infants (ClinicalTrial.gov identifier:NCT00217191)

Exclusion Criteria:

  • lack of parental consent

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
1
former premature children treated by ibuprofen
2
former premature children not treated by ibuprofen
3
former term children (control)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Creatinine clearance
Временное ограничение: 5 years of age
5 years of age

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Growth
Временное ограничение: at 3 years of age
at 3 years of age
Blood Pressure
Временное ограничение: 5 years of age
5 years of age
Hemodynamic tolerance to mild exercise
Временное ограничение: 3 years of age
3 years of age
Growth
Временное ограничение: 4 years of age
4 years of age
Growth
Временное ограничение: 5 years of age
5 years of age
Hemodynamic tolerance to mild exercise
Временное ограничение: 4 years of age
4 years of age
Hemodynamic tolerance to mild exercise
Временное ограничение: 5 years of age
5 years of age

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jean-Michel HASCOET, MD, Maternite Regionale Universitaire

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 января 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 января 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 января 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 февраля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2014 г.

Последняя проверка

1 февраля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MRU-07-11

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Недоношенность плода

Подписаться