Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование относительной биодоступности таблеток бупропиона с замедленным высвобождением 150 мг натощак

13 августа 2010 г. обновлено: Actavis Inc.

Рандомизированное двухстороннее перекрестное исследование относительной биодоступности однократной дозы таблеток бупропиона с замедленным высвобождением у здоровых мужчин натощак.

Целью данного исследования является сравнение скорости и степени абсорбции таблетки пролонгированного высвобождения Abrika Bupropion 150 мг с таблеткой пролонгированного действия Wellbutrin SR после однократного приема одной таблетки у субъектов натощак.

Обзор исследования

Подробное описание

Тип исследования: интервенционное. Дизайн исследования: рандомизированное, 2-периодное, 2-последовательное, перекрестное.

Официальное название: Рандомизированное двухстороннее перекрестное исследование относительной биодоступности однократной дозы бупропиона в таблетках с замедленным высвобождением у здоровых мужчин натощак.

Детали дальнейшего исследования, предоставленные Actavis Elizabeth LLC:

Первичные итоговые показатели:

Скорость и продолжительность поглощения

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Является ли человек здоровым, нормальным взрослым мужчиной, который добровольно участвует?
  • Ему 18-45 лет включительно?
  • Его ИМТ от 19 до 30 включительно?
  • Считается ли он надежным и способным понять свою ответственность и роль в исследовании?
  • Давал ли он письменное информированное согласие? Отсутствие ответа на любой из приведенных выше вопросов означает, что человек не имеет права на регистрацию.

Критерий исключения:

  • Есть ли у человека в анамнезе аллергия или гиперчувствительность к бупропиону?
  • Имеются ли у него клинически значимые лабораторные отклонения, которые могут помешать проведению или интерпретации исследования или поставить под угрозу его безопасность?
  • Имеет ли он значительный анамнез или клинические признаки аутоиммунных, сердечно-сосудистых, желудочно-кишечных, гематологических, гемопоэтических, печеночных, неврологических, продолжающихся инфекций, заболеваний поджелудочной железы, почек или других заболеваний, состояний или операций, которые могут помешать проведению или интерпретации исследования или поставить под угрозу его безопасность?
  • У него серьезное психологическое заболевание?
  • Есть ли у него значительный анамнез (за последний год) или клинические признаки злоупотребления алкоголем или наркотиками?
  • Есть ли у него положительный результат анализа мочи на наличие наркотиков или алкоголя в слюне, положительный результат теста на ВИЧ-1 или гепатит В или С?
  • Употреблял ли он грейпфрут или грейпфрутовый сок в течение 7 дней, предшествующих началу исследования?
  • Может ли он воздерживаться от употребления алкоголя или ксантинсодержащих пищевых продуктов или напитков в периоды, начинающиеся за 48 часов до приема исследуемого препарата и заканчивающиеся моментом взятия последней пробы крови в каждом периоде исследования?
  • Принимал ли он какой-либо рецептурный препарат в течение 14 дней до начала исследования или какой-либо безрецептурный препарат в течение 72-часового периода, предшествующего началу исследования?
  • Может ли он воздержаться от приема всех сопутствующих препаратов во время исследования?
  • Сдавал ли он или терял кровь, или участвовал ли он в клиническом исследовании, которое включало забор большого объема крови (480 мл или более) в течение шестинедельного периода, предшествующего началу исследования?
  • Сдавал ли он плазму в течение двухнедельного периода, предшествующего началу исследования?
  • Получал ли он исследуемый препарат в течение 30 дней, предшествующих началу исследования?
  • Является ли он заядлым курильщиком (обычно выкуривает более 25 сигарет в день? Ответ «да» на любой из приведенных выше вопросов означает, что данное лицо не имеет права на регистрацию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: А
Бупропион 150 мг таблетки с пролонгированным высвобождением, разовая доза
A: Субъекты эксперимента получали препараты Abrika натощак.
Другие имена:
  • Бупропион
Активный компаратор: Б
Wellbutrin SR® 150 мг таблетки пролонгированного действия, разовая доза
B: Активный препарат сравнения Субъекты получали препараты GlaxoSmithKline натощак.
Другие имена:
  • Бупропион

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Скорость и продолжительность поглощения
Временное ограничение: 120 часов
120 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 марта 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 марта 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 августа 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2010 г.

Последняя проверка

1 августа 2010 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться