Решения о госпитализации пожилых людей в отделение интенсивной терапии (ОИТ): исследование ICE-CUB (IceCub)
25 июля 2012 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Проспективное многоцентровое исследование, посвященное изучению критериев, определяющих госпитализацию в ОИТ пациентов старше 80 лет, поступающих в отделение неотложной помощи, и оценке влияния госпитализации в ОИТ на краткосрочные и среднесрочные витальные и функциональные исходы
Процент пациентов старше 80 лет, поступивших в отделение интенсивной терапии, сильно варьируется от одного центра к другому.
Критерии поступления в ОИТ пожилых пациентов практически не описаны, и польза от поступления в ОИТ для таких пациентов неясна.
В этом исследовании мы проспективно изучали пожилых пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи 15 французских больниц с состояниями, которые потенциально требуют госпитализации в ОИТ. Рабочая гипотеза заключалась в том, что госпитализация в ОИТ была связана со снижением шестимесячной смертности на 20%.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это было проспективное многоцентровое обсервационное когортное исследование пожилых людей, обратившихся в одно из 15 отделений неотложной помощи и, возможно, имеющих право на госпитализацию в отделение интенсивной терапии.
Чтобы быть включенными, субъекты должны были быть в возрасте не менее 80 лет и иметь диагноз врача неотложной помощи с одним из 74 состояний, потенциально требующих госпитализации в отделение интенсивной терапии. изменения функционального состояния в течение полугода после обращения в отделение неотложной помощи.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2643
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75012
- Hôpital Saint-Antoine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
80 лет и старше (OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пожилые пациенты, поступающие в отделение неотложной помощи 15 французских больниц с состояниями, потенциально требующими госпитализации в отделение интенсивной терапии.
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 80 лет
- Быть назначенным врачом неотложной помощи с одним из 74 состояний, потенциально требующих госпитализации в отделение интенсивной терапии.
Критерий исключения:
- Отказ пациента
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
1
Пожилые люди обращаются в одно из 15 отделений неотложной помощи и, возможно, имеют право на госпитализацию в отделение интенсивной терапии.
|
Госпитализация в отделение интенсивной терапии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Право на участие в отделении интенсивной терапии по оценке врачей скорой помощи и врачей отделения интенсивной терапии
Временное ограничение: При поступлении
|
При поступлении
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Смерть в больнице
Временное ограничение: Во время госпитализации
|
Во время госпитализации
|
|
Изменение функционального состояния
Временное ограничение: В течение 6 месяцев
|
В течение 6 месяцев
|
|
Шесть месяцев смерти
Временное ограничение: В течение 6 мес после окончания госпитализации
|
В течение 6 мес после окончания госпитализации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Bertrand GUIDET, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2004 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2006 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 февраля 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 июня 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июня 2009 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
3 июня 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
26 июля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 июля 2012 г.
Последняя проверка
1 мая 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AOR 03 035
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .