Aufnahmeentscheidungen auf der Intensivstation (ICU) bei älteren Menschen: die ICE-CUB-Studie (IceCub)
25. Juli 2012 aktualisiert von: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Eine prospektive multizentrische Studie zur Untersuchung der Kriterien, die die Aufnahme von Patienten auf der Intensivstation über 80 bestimmen, die sich in einer Notaufnahme vorstellen, und zur Bewertung der Auswirkungen der Aufnahme auf der Intensivstation auf das kurz- und mittelfristige vitale und funktionelle Ergebnis
Der Prozentsatz der Patienten über 80, die auf der Intensivstation aufgenommen werden, ist von Zentrum zu Zentrum sehr unterschiedlich.
Aufnahmekriterien auf der Intensivstation für ältere Patienten sind kaum beschrieben und der Nutzen der Aufnahme auf der Intensivstation für diese Patienten ist ungewiss.
In dieser Studie untersuchten wir prospektiv alte Patienten, die in die Notaufnahme von 15 französischen Krankenhäusern eingeliefert wurden und deren Bedingungen möglicherweise eine Intensivstationsaufnahme rechtfertigten. Die Arbeitshypothese war, dass die Intensivstationsaufnahme mit einer 20%igen Abnahme der Sechs-Monats-Sterblichkeit verbunden war.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies war eine prospektive multizentrische beobachtende Kohortenstudie mit älteren Personen, die sich in einer von 15 Notaufnahmen vorstellten und sich möglicherweise für die Aufnahme auf eine Intensivstation qualifizierten.
Um aufgenommen zu werden, mussten die Probanden mindestens 80 Jahre alt sein und vom ED-Arzt mit einer von 74 Erkrankungen diagnostiziert werden, die möglicherweise eine Aufnahme auf die Intensivstation rechtfertigen. Die untersuchten Ergebnisse sind die Eignung für die Intensivstation, wie von Notärzten und Intensivärzten bewertet, Krankenhaus und sechsmonatiger Tod und Änderungen des Funktionsstatus in den sechs Monaten nach dem Besuch der Notaufnahme.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2643
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Paris, Frankreich, 75012
- Hôpital Saint-Antoine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
80 Jahre und älter (OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alte Patienten, die in die Notaufnahme von 15 französischen Krankenhäusern eingeliefert werden und deren Bedingungen möglicherweise eine Aufnahme auf die Intensivstation rechtfertigen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter über 80
- Vom Notarzt mit einer von 74 Bedingungen zugewiesen werden, die möglicherweise eine Aufnahme auf die Intensivstation rechtfertigen
Ausschlusskriterien:
- Ablehnung des Patienten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
1
Ältere Personen, die sich in einer von 15 Notaufnahmen vorstellen und sich möglicherweise für die Aufnahme auf eine Intensivstation qualifizieren
|
Aufnahme auf der Intensivstation
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Eignung für die Intensivstation, wie von Notärzten und Ärzten auf der Intensivstation beurteilt
Zeitfenster: Beim Einlass
|
Beim Einlass
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Tod im Krankenhaus
Zeitfenster: Während des Krankenhausaufenthaltes
|
Während des Krankenhausaufenthaltes
|
|
Änderung des Funktionsstatus
Zeitfenster: Während 6 Monaten
|
Während 6 Monaten
|
|
Sechsmonatiger Tod
Zeitfenster: Während 6 Monaten nach Ende des Krankenhausaufenthalts
|
Während 6 Monaten nach Ende des Krankenhausaufenthalts
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Bertrand GUIDET, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2004
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2006
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Februar 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juni 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juni 2009
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
3. Juni 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
26. Juli 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Juli 2012
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AOR 03 035
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