Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Образ жизни, питание и модели активности (LEAP)

3 апреля 2018 г. обновлено: Hollie Raynor, The University of Tennessee, Knoxville

Предписание частоты приема пищи для поведенческого вмешательства по снижению веса

Целью этого исследования является проверка влияния манипуляции частотой приема пищи на голод и усиливающую ценность пищи у 50 взрослых с избыточным весом/ожирением, участвующих в 6-месячном поведенческом вмешательстве по снижению веса.

Обзор исследования

Подробное описание

Предыдущие наблюдательные и экспериментальные исследования показывают, что увеличение частоты приема пищи связано с более низким весом, индексом массы тела (ИМТ) и ожирением. Предполагается, что частый прием пищи в течение дня снижает общее потребление энергии, предотвращая развитие чрезмерного голода. Поскольку повышенный голод увеличивает подкрепляющую ценность пищи, а большее потребление происходит, когда увеличивается подкрепляющая ценность пищи, частое питание в течение дня может быть диетической стратегией, которая может помочь снизить потребление энергии и улучшить потерю веса во время программы поведенческого контроля веса. Таким образом, цель этого предлагаемого исследования состоит в том, чтобы проверить влияние манипулирования частотой приема пищи на голод и подкрепляющую ценность пищи у 50 взрослых с избыточным весом / ожирением, участвующих в 6-месячном поведенческом вмешательстве по снижению веса. Участники будут случайным образом распределены по 1 из 2 условий: 1) состояние, при котором участникам дадут предписание по частоте приема пищи каждые 2–3 часа (выпас); или 2) состояние, при котором участникам будет дан рецепт частоты приема пищи 3 раза в день (трехразовое питание). Оба состояния получат одинаковый диетический рецепт, низкокалорийную (от 1200 до 1500 ккал/день), диету с низким содержанием жиров (≤ 30% ккал из жира) и одинаковую цель физической активности в 200 минут умеренно-интенсивной физической активности на каждый день. неделя. Кроме того, оба состояния получат идентичную современную 6-месячную поведенческую программу снижения веса.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37996-1920
        • Healthy Eating and Acitivty Laboratory, University of Tennessee

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • индекс массы тела (ИМТ) от 27 до 45 кг/м2

Критерий исключения:

  • сообщить о состоянии сердца, боли в груди в периоды активности или отдыха или потере сознания
  • сообщают, что не могут пройти 1/4 мили без остановки
  • сообщить о серьезном психологическом заболевании или органическом мозговом синдроме
  • сообщить о диагнозе сахарный диабет I или II типа
  • в настоящее время участвуют в программе по снижению веса, принимают лекарства для снижения веса, перенесли операцию по снижению веса или потеряли> 5% своего веса за последние 6 месяцев
  • в настоящее время участвуют в программе, которая манипулирует их привычками в еде
  • намерение выехать за пределы Восточного Теннесси в течение периода вмешательства
  • беременны, кормят грудью, менее 6 месяцев после родов или планируют забеременеть в течение периода вмешательства
  • не желают посещать собрания группового вмешательства, оценки или заполнять дневник питания на время исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Выпас скота
участникам дадут предписание по частоте приема пищи каждые 2–3 часа.
оба состояния получат идентичный диетический рецепт, низкокалорийный и менее 30% калорий из жира и одинаковую цель физической активности - 200 минут умеренно-интенсивной физической активности в неделю в течение 6-месячной программы поведенческого похудения.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Трехразовое питание
участникам будет выдан рецепт частоты приема пищи: 3 приема пищи в день.
оба состояния получат идентичный диетический рецепт, низкокалорийный и менее 30% калорий из жира и одинаковую цель физической активности - 200 минут умеренно-интенсивной физической активности в неделю в течение 6-месячной программы поведенческого похудения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
приемов пищи в день
Временное ограничение: 0, 3 и 6 месяцев
0, 3 и 6 месяцев
голод и подкрепление ценности пищи
Временное ограничение: 0, 3 и 6 месяцев
0, 3 и 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
энергия и процент калорий от потребления жиров
Временное ограничение: 0, 3 и 6 месяцев
0, 3 и 6 месяцев
масса тела, процент жира в организме, процент безжировой массы тела
Временное ограничение: 0, 3 и 6 месяцев
0, 3 и 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Jessica L Bachman, MS, MPH, RD, University of Tennessee
  • Учебный стул: Hollie A Raynor, PhD, RD, University of Tennessee

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июля 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

23 июля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AHA 09PRE2020150

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Поведенческое вмешательство по снижению веса

Подписаться