Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

«Вопросы об отказе от курения» (Q2)

11 октября 2017 г. обновлено: Kaiser Permanente

Оптимизация мотивационной онлайн-программы отказа от курения

В текущем исследовании была проверена эффективность четырех потенциально важных факторов адаптации (система принятия решений, самоэффективность, автономия навигации и активный охват) в контексте мотивационного онлайн-вмешательства по прекращению курения. Пятый фактор изначально планировалось исключить во время разработки вмешательства из-за путаницы с другими запланированными факторами. Информация, полученная в результате этого исследования, поможет определить, как лучше всего разработать онлайн-мероприятия по прекращению курения. Участники были набраны из крупного регионального плана здравоохранения США. Используя полный факторный план для скрининга важных основных эффектов и двусторонних взаимодействий, участники были рандомизированы для получения одной из 16 различных экспериментальных комбинаций факторов и наблюдались в течение одного года для оценки влияния программы на использование курильщиками эмпирически подтвержденного лечения отказа от курения и воздержания. .

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Текущее исследование представляет собой эксперимент по факторному скринингу в соответствии со стратегией многофазной оптимизации. Участникам случайным образом была назначена одна из 16 различных комбинаций 4 экспериментальных факторов. Каждый фактор исследовался на двух контрастных уровнях. Затем каждый уровень контрастирующих факторов сравнивался с другим, в результате чего было получено 4 аналитических группы. В каждой группе все участники (n = 1865) были проанализированы для определения относительного влияния каждого уровня контрастирующих факторов на интересующие первичные и вторичные исходы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1865

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Член Кооператива Здоровья Группы
  • В настоящее время курит не менее 5 сигарет в день
  • Доступ к электронной почте и Интернету
  • Читать и писать по-английски
  • 18 лет и старше
  • В настоящее время не проходит курс лечения от табакокурения
  • Возможность участвовать в онлайн и телефонных опросах

Критерий исключения:

  • Лица будут исключены, если они не соответствуют вышеуказанным критериям

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ФАКТОРИАЛ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Тон сообщения

Предписывающий или мотивационный

Людей рандомизируют для получения содержания вмешательства, написанного либо в предписывающем, либо в мотивационном тоне.
Поведенческий: Тон сообщения
Все участники получают индивидуальную онлайн-программу по прекращению курения. Участники этой группы вмешательства получают либо контент, написанный в предписывающем тоне, либо в мотивационном тоне.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Отзывы
Люди рандомизируются для получения индивидуального отзыва или нет.
Поведенческий: Отзывы
Люди получают индивидуальные отзывы в рамках своей онлайн-программы по прекращению курения.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Навигация

Продиктовано или не продиктовано

Людей распределяют случайным образом, чтобы они могли свободно перемещаться по веб-сайту или чтобы их навигация по веб-сайту была заранее определена на основе их исходной готовности бросить курить.
Поведенческий: Навигация
Лица в этой группе либо имеют возможность перемещаться по сайту, продиктованному им в зависимости от их готовности бросить курить, либо они могут свободно перемещаться по веб-сайту.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Проактивный охват

Электронная почта или связь без электронной почты

Люди случайным образом получают периодические напоминания по электронной почте о том, возвращаться на веб-сайт вмешательства или нет.
Поведенческий: Проактивный охват
Люди получают периодические заранее рассылаемые по электронной почте напоминания о посещении веб-сайта вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Воздержание от курения
Временное ограничение: 12 месяцев
7-дневная точка преобладающей абстиненции
12 месяцев
Использование лечения для отказа от курения
Временное ограничение: 12 месяцев
подтвержденное использование фармакотерапии или участие в программе консультирования, спонсируемой планом медицинского страхования
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kaiser Permanente

Соавторы

University of Michigan

Следователи

  • Главный следователь: Jennifer B McClure, PhD, Group Health Research Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 октября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 октября 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

9 октября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • R01CA138598 (Национальные институты здравоохранения США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тон сообщения

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Serbia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться