Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Переоценка статуса питания тайских сирот, живущих с ВИЧ, в сообществе семейного типа (TACHIN003-1)

6 ноября 2009 г. обновлено: Thai Red Cross AIDS Research Centre

Переоценка статуса питания тайских сирот, живущих с ВИЧ, в общине семейного типа: через 6 месяцев после поддержки нутритивной помощи тайско-австралийского проекта по ВИЧ-питанию (TACHIN)

Переоценить статус питания ВИЧ-инфицированных тайских детей, живущих в сообществе семейного типа, после прохождения программы нутритивной поддержки в течение 6 месяцев.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Первая оценка показала, что улучшение рациона питания, будь то потребление энергии или питательных микроэлементов, чтобы соответствовать рекомендациям для ВИЧ-инфицированных детей (CLHIV), может улучшить рост этих детей. Мы реализовали программу нутритивной поддержки с помощью двух стратегий, направленных на увеличение потребления пищи для всех детей в соответствии с текущими рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), согласно которым рекомендуемые энергетические потребности увеличиваются на 10 % для бессимптомных ХЛВИЧ и увеличиваются на 20–50 % для детей. которые нуждаются в догоняющем росте или испытывают условно-патогенные инфекции. Программа нутритивной поддержки состояла из двух стратегий. Во-первых, это обучение правильному питанию лиц, осуществляющих уход, а также детей. Во-вторых, пересмотр меню питания воспитателями при содействии диетологов проекта. После того, как эта программа будет реализована в течение 6 месяцев, необходима повторная оценка для оценки изменений статуса питания и результатов в отношении здоровья у этих детей с целью дальнейшего оказания поддержки и применения в других условиях.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

73

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Bangkok
      • Pathumwan, Bangkok, Таиланд, 10330
        • The Thai Red Cross AIDS Research Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 4 года до 15 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Тайские ВИЧ-инфицированные дети, живущие в общине семейного типа, расположенной в центральной сельской местности Таиланда.

Описание

Критерии включения:

  • Дети в возрасте 4-15 лет
  • Подтвержденный диагноз ВИЧ-1
  • Проживать в сообществе
  • Опекун должен быть в состоянии и готов предоставить письменное информированное согласие. Устное согласие в присутствии свидетеля допустимо в случае неграмотности.

Критерий исключения:

  • дети, не инфицированные ВИЧ
  • Возраст 0-3 года

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Параметры роста (вес и рост), уровень липидов в крови и потребление пищи
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Заболеваемость, CD4, РНК ВИЧ и удовлетворенность лиц, осуществляющих уход, и детей
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 октября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 октября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 октября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 ноября 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 ноября 2009 г.

Последняя проверка

1 октября 2009 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться