Исследование функции тромбоцитов и резистентности к аспирину у пациентов с хроническим диализом
8 января 2010 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Цель этого исследования - определить, влияет ли резистентность к аспирину на сердечно-сосудистые события у диализных пациентов.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
Диализный пациент неизбежно страдал от уремического кровотечения, несмотря на улучшение диализной помощи в последние десятилетия.
Раньше врачи проверяли время кровотечения как суррогатный маркер уремического кровотечения.
Однако время кровотечения не является точным и, как известно, плохо коррелирует с клиническим кровотечением, таким как хирургическое кровотечение.
Анализ функции тромбоцитов (PFA) — это недавно разработанный метод измерения агрегации тромбоцитов in vitro, который валидирован при многих видах нарушений тромбоцитов.
Недавно PFA также использовали для оценки чувствительности к аспирину у пациентов, принимавших аспирин.
Наше исследование направлено на изучение уремической тромбоцитопатии через PFA у диализного пациента на Тайване.
Кроме того, мы изучим резистентность к аспирину у диализных пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Диализные пациенты, которые наблюдаются не реже одного раза в месяц в больнице Национального Тайваньского университета
Описание
Критерии включения:
- диализ >3 месяцев
- Hb>10 г/дл и Plt>10000
Критерий исключения:
- использование лекарств, которые мешают PFA, кроме аспирина
- неизлечимое заболевание, такое как злокачественное новообразование
- активный васкулит
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
реагирующий на аспирин
Цвет PFA/EPI нормальный
|
|
резистентность к аспирину
PFA Col/epi показал устойчивость
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
сердечно-сосудистое событие, кровотечение и тромбоз
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jenqwen Huang, MD, National Taiwan University Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2009 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2010 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 января 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 января 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 января 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 января 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 января 2010 г.
Последняя проверка
1 декабря 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 200912018R
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .