Влияние участия пациента в психиатрической помощи
18 августа 2015 г. обновлено: Norwegian University of Science and Technology
Рандомизированное контролируемое исследование влияния индивидуального участия пользователя в центре психического здоровья
Целью данного исследования является оценка эффекта участия отдельных пользователей в амбулаторном центре психического здоровья.
Вмешательство состоит в том, что пациенты заполняют анкету о симптомах и проблемах и просматривают ее с врачом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
75
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Trondheim, Норвегия
- St. Olavs Hospital, Nidaros Mental Health Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 18 лет.
Критерий исключения:
- Не получается заполнить анкеты.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Лечение как обычно
|
Лечение в обычном режиме, консультации
|
|
Экспериментальный: Отзывы клиентов
|
Отзывы клиентов во время консультаций с использованием ORS (оценочная шкала результатов) и SRS (оценочная шкала сеансов).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка симптомов психического здоровья (Basis-32)
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев и 12 месяцев
|
Исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев и 12 месяцев
|
|
Активация пациента (Patient Activation Measure)
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев и 12 месяцев
|
Исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев и 12 месяцев
|
|
Альянс (Шкала альянса стационарного лечения)
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев и 12 месяцев
|
Исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев и 12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Удовлетворенность пациентов (опросник удовлетворенности клиентов)
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев и 12 месяцев
|
Исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев и 12 месяцев
|
|
Качество жизни (краткая форма 12)
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев и 12 месяцев
|
Исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев и 12 месяцев
|
|
Оценка проблем (оценочная шкала результатов)
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев и 12 месяцев
|
Исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев и 12 месяцев
|
|
Оценка консультаций (оценочная шкала сессии)
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев и 12 месяцев
|
Исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев и 12 месяцев
|
|
Оценка участия
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев и 12 месяцев
|
Исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев и 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 февраля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 марта 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 марта 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 августа 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 августа 2015 г.
Последняя проверка
1 августа 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2008/2/0325
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .