Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av patientdeltagande i psykisk vård

18 augusti 2015 uppdaterad av: Norwegian University of Science and Technology

Randomiserad kontrollerad studie om effekten av individuellt användarengagemang i ett mentalvårdscenter

Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av individuellt brukarmedverkan i en öppenvårdscentral för mentalvård. Interventionen består av att patienter fyller i ett självrapporterande symtom- och problemenkät och går igenom det med en läkare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

75

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Norge
      • Trondheim, Norge
        • St. Olavs Hospital, Nidaros Mental Health Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Över 18 år.

Exklusions kriterier:

  • Kan inte fylla i frågeformulären.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Behandling som vanligt
Beteende: Behandling som vanligt
Behandling som vanligt, konsultationer
Experimentell: Kundfeedback
Beteende: Kundfeedback
Kundfeedback under konsultationer med hjälp av ORS (Outcome rating scale) och SRS (Session rating scale).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Symtompoäng för psykisk hälsa (Bas-32)
Tidsram: Baslinje, 6 veckor, 6 månader och 12 månader
Baslinje, 6 veckor, 6 månader och 12 månader
Patientaktivering (patientaktiveringsåtgärd)
Tidsram: Baslinje, 6 veckor, 6 månader och 12 månader
Baslinje, 6 veckor, 6 månader och 12 månader
Alliance (Alliansskala för slutenvårdsbehandling)
Tidsram: Baslinje, 6 veckor, 6 månader och 12 månader
Baslinje, 6 veckor, 6 månader och 12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Patienttillfredsställelse (Client Satisfaction Questionnaire)
Tidsram: Baslinje, 6 veckor, 6 månader och 12 månader
Baslinje, 6 veckor, 6 månader och 12 månader
Livskvalitet (Kortform 12)
Tidsram: Baslinje, 6 veckor, 6 månader och 12 månader
Baslinje, 6 veckor, 6 månader och 12 månader
Utvärdering av problem (skala för resultatbetyg)
Tidsram: Baslinje, 6 veckor, 6 månader och 12 månader
Baslinje, 6 veckor, 6 månader och 12 månader
Utvärdering av konsultationer (Session Rating Scale)
Tidsram: Baslinje, 6 veckor, 6 månader och 12 månader
Baslinje, 6 veckor, 6 månader och 12 månader
Utvärdering av engagemang
Tidsram: Baslinje, 6 veckor, 6 månader och 12 månader
Baslinje, 6 veckor, 6 månader och 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Samarbetspartners

The Research Council of Norway
Norwegian Foundation for Health and Rehabilitation

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2010

Första postat (Uppskatta)

9 mars 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 augusti 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2015

Senast verifierad

1 augusti 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2008/2/0325

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mental hälsa

Kliniska prövningar på Kundfeedback

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera