Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden mielenterveyshuoltoon osallistumisen vaikutus

tiistai 18. elokuuta 2015 päivittänyt: Norwegian University of Science and Technology

Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu yksittäisten käyttäjien osallistumisen vaikutuksista mielenterveyskeskukseen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida yksittäisten käyttäjien osallistumisen vaikutusta avohoitoon mielenterveyskeskukseen. Interventio koostuu siitä, että potilaat täyttävät oire- ja ongelmakyselylomakkeen ja käyvät sen läpi lääkärin kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Norja
      • Trondheim, Norja
        • St. Olavs Hospital, Nidaros Mental Health Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotias.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyselylomakkeita ei voi täyttää.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Hoito normaalisti
Käyttäytyminen: Hoito normaalisti
Hoito normaalisti, konsultaatiot
Kokeellinen: Asiakaspalaute
Käyttäytyminen: Asiakaspalaute
Asiakaspalaute konsultaatioiden aikana käyttämällä ORS:ää (Outcome rating scale) ja SRS:ää (Session rating scale).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mielenterveyden oirepisteet (Perus-32)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Potilaan aktivointi (potilaan aktivointimittaus)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Alliance (Inpatient Treatment Alliance -asteikko)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyys (Client Satisfaction Questionnaire)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Elämänlaatu (lyhyt lomake 12)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Ongelmien arviointi (Tulosten arviointiasteikko)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Konsultaatioiden arviointi (istunnon arviointiasteikko)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Osallistumisen arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Norwegian University of Science and Technology

Yhteistyökumppanit

The Research Council of Norway
Norwegian Foundation for Health and Rehabilitation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. helmikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 9. maaliskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 19. elokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2008/2/0325

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mielenterveys

Kliiniset tutkimukset Asiakaspalaute

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jamaica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa