Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af patientdeltagelse i psykisk sundhedsvæsen

18. august 2015 opdateret af: Norwegian University of Science and Technology

Randomiseret kontrolleret forsøg på effekten af ​​individuel brugerinddragelse i et mentalt sundhedscenter

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af ​​individuel brugerinddragelse i et ambulant psykiatrisk center. Interventionen består i, at patienter udfylder et selvrapporterende symptom- og problemspørgeskema og gennemgår det med en kliniker.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Trondheim, Norge
        • St. Olavs Hospital, Nidaros Mental Health Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke i stand til at udfylde spørgeskemaerne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Behandling som sædvanlig
Adfærdsmæssigt: Behandling som sædvanlig
Behandling som sædvanlig, konsultationer
Eksperimentel: Kundefeedback
Adfærdsmæssigt: Kundefeedback
Kundefeedback under konsultationer ved hjælp af ORS (Outcome rating scale) og SRS (Session rating scale).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Score for mental sundhed (Basis-32)
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 6 måneder og 12 måneder
Baseline, 6 uger, 6 måneder og 12 måneder
Patientaktivering (Patient Activation Measure)
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 6 måneder og 12 måneder
Baseline, 6 uger, 6 måneder og 12 måneder
Alliance (skala for indlæggelsesbehandlingsalliance)
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 6 måneder og 12 måneder
Baseline, 6 uger, 6 måneder og 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Patienttilfredshed (Client Satisfaction Questionnaire)
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 6 måneder og 12 måneder
Baseline, 6 uger, 6 måneder og 12 måneder
Livskvalitet (Kortform 12)
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 6 måneder og 12 måneder
Baseline, 6 uger, 6 måneder og 12 måneder
Evaluering af problemer (resultatvurderingsskala)
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 6 måneder og 12 måneder
Baseline, 6 uger, 6 måneder og 12 måneder
Evaluering af konsultationer (Session Rating Scale)
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 6 måneder og 12 måneder
Baseline, 6 uger, 6 måneder og 12 måneder
Evaluering af involvering
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 6 måneder og 12 måneder
Baseline, 6 uger, 6 måneder og 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Samarbejdspartnere

The Research Council of Norway
Norwegian Foundation for Health and Rehabilitation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. marts 2010

Først opslået (Skøn)

9. marts 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. august 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2015

Sidst verificeret

1. august 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2008/2/0325

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mentalt helbred

Kliniske forsøg med Kundefeedback

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner