Влияние аминокислотной добавки на метаболизм липидов в печени (AMINOFRUCT)
1 мая 2018 г. обновлено: Luc Tappy, MD, University of Lausanne
Влияние добавок с аминокислотами на метаболизм липидов в печени
10 здоровых мужчин-добровольцев будут исследованы после
- 6-дневное поддержание веса, сбалансированное питание
- 6-дневное поддержание веса, сбалансированная диета с добавлением 3 г фруктозы/кг массы тела/день
- 6-дневное поддержание веса, сбалансированная диета с добавлением 3 г фруктозы/кг массы тела/день и 20 г аминокислот в день. В конце каждого 6-дневного периода будут получены следующие измерения.
- внутрипеченочные липиды (1H-MRS)
- метаболические эффекты приема фруктозы (измерение окисления субстрата, глюконеогенез из фруктозы, синтез пальмитата из фруктозы, кинетика ЛПОНП в плазме)
Это рандомизированное двойное слепое исследование
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
9
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
VD
-
Lausanne, VD, Швейцария, CH-1011
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- возраст 18-30 лет
- пол: мужчины
- ИМТ от 19 до 25 кг/м2
- менее 3 занятий по 30 минут в неделю
Критерий исключения:
- курильщики
- употребление алкоголя более 50 г в неделю
- употребление наркотиков
- диабет в анамнезе у родственников первой степени родства
- наличие ферромагнитных протезов, кардиостимуляторов или любых противопоказаний к ЯМР
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: ТРОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: диета для поддержания веса
|
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: поддержание веса + фруктоза
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: диета для поддержания веса + фруктоза и аминокислоты
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
внутрипеченочные липиды
Временное ограничение: через 6 дней на каждой контролируемой диете
|
через 6 дней на каждой контролируемой диете
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Синтез пальмитата 13C
Временное ограничение: через 6 дней на каждой контролируемой диете
|
через 6 дней на каждой контролируемой диете
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2011 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 мая 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 мая 2010 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
10 мая 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 мая 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 мая 2018 г.
Последняя проверка
1 мая 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- protocole 51/10
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .