Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Иммуногенность и безопасность вакцины против гриппа (сезон 2010-2011 гг. в Северном полушарии, внутрикожный путь введения)

5 октября 2015 г. обновлено: Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Иммуногенность и безопасность противогриппозной вакцины (расщепленный вирион, инактивированная), рецептура для Северного полушария 2010–2011 гг. (внутрикожный путь введения)

Целью данного исследования является оценка новой рецептуры вакцины против гриппа для сезона 2010-2011 гг. в Северном полушарии (СП) с точки зрения иммуногенности и безопасности в соответствующей популяции и проверка ее соответствия требованиям Комитета по патентованным лекарственным средствам (CPMP). ) Примечание для руководства (NfG) CPMP/BWP/214/96

Цели:

  • Оценить соответствие с точки зрения иммуногенности соответствующей дозировки внутрикожной (ID) вакцины против гриппа NH 2010-2011 требованиям CPMP NfG CPMP/BWP/214/96.
  • Описать безопасность соответствующей дозировки вакцины против гриппа ID, состав NH 2010-2011.

Обзор исследования

Подробное описание

Каждый участник получит дозу назначенной ему вакцины в день 0 и будет находиться под наблюдением в течение 21 дня после вакцинации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

129

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Antwerpen, Бельгия, 2610
      • Leuven, Бельгия, 3000

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения :

  • Возраст 18 лет и старше на день включения
  • Форма информированного согласия подписана и датирована
  • Возможность присутствовать на всех запланированных посещениях и соблюдать все судебные процедуры
  • Для женщины детородного возраста использование эффективного метода контрацепции или воздержание в течение как минимум 4 недель до вакцинации и по крайней мере 4 недели после вакцинации.

Критерий исключения :

  • Фебрильное заболевание (температура ≥ 38,0°C) или острое заболевание/инфекция средней или тяжелой степени (по заключению следователя) в день вакцинации
  • Известная системная гиперчувствительность к яйцам, куриным белкам, неомицину, формальдегиду и октоксинолу-9 или к любому из компонентов вакцины, или история опасной для жизни реакции на вакцину, использованную в исследовании, или на вакцину, содержащую любое из тех же веществ.
  • Установленная беременность или положительный тест мочи на беременность
  • В данный момент кормлю ребенка грудью
  • История вакцинации против пандемического гриппа H1N1
  • Клинически или лабораторно подтвержденная инфекция пандемического гриппа H1N1 в анамнезе
  • История вакцинации против гриппа в течение предыдущих 6 месяцев (кроме вакцины против пандемического гриппа H1N1)
  • Получение адъювантной противогриппозной вакцины в ходе клинических испытаний в течение предшествующих 12 месяцев.
  • Известный или подозреваемый врожденный или приобретенный иммунодефицит, возникший, например, в результате:

    • Терминальная стадия почечной недостаточности, требующая диализа
    • Активное неопластическое заболевание или активное гематологическое злокачественное новообразование
    • Получение иммуносупрессивной терапии или других иммуномодулирующих препаратов, таких как, помимо прочего, противораковая химиотерапия или лучевая терапия в течение предшествующих 6 месяцев или длительная системная терапия кортикостероидами (преднизолон или эквивалент в течение более 2 недель подряд в течение предшествующих 6 месяцев). последние 3 месяца)
  • История серопозитивности на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), гепатит B или гепатит C
  • Получение крови или продуктов крови в течение последних 3 месяцев, что может помешать оценке иммунного ответа.
  • Хроническое заболевание, которое, по мнению исследователя, находится на стадии, когда оно может помешать проведению или завершению исследования
  • Получение любой вакцины в течение 4 недель, предшествующих пробной вакцинации.
  • Планируемое получение любой вакцины в течение 3 недель после пробной вакцинации
  • Участие в другом клиническом испытании вакцины, лекарственного средства, медицинского устройства или медицинской процедуры в течение 4 недель, предшествующих пробной вакцинации.
  • Планируемое участие в другом клиническом исследовании в течение текущего испытательного периода
  • Лишен свободы в административном или судебном порядке, либо в экстренном порядке, либо госпитализирован в принудительном порядке
  • Текущее злоупотребление алкоголем или наркомания, которые могут помешать выполнению судебных процедур.
  • Идентифицированы как сотрудники Исследователя или учебного центра, непосредственно участвующие в предлагаемом исследовании или других исследованиях под руководством этого Исследователя или учебного центра, а также члены семьи (т. е. ближайшие, муж, жена и их дети, усыновленные или родные ) сотрудников или следователя.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 1
Участники от 18 до 59 лет
0,1 мл, внутрикожно
Экспериментальный: Группа 2
Участники в возрасте 60 лет и старше
0,1 мл, внутрикожно

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Информация об иммуногенности вакцины против вируса гриппа (расщепленный вирион, инактивированная), рецептура Северного полушария 2010-2011 гг.
Временное ограничение: 21 день после вакцинации
21 день после вакцинации
Информация о безопасности (запрашиваемые и нежелательные нежелательные явления) вакцины против вируса гриппа (расщепленный вирион, инактивированный), рецептура для Северного полушария 2010–2011 гг.
Временное ограничение: 21 день после вакцинации
21 день после вакцинации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июня 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июня 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 июня 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 октября 2015 г.

Последняя проверка

1 октября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться