- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01165528
Adaptive Support Ventilation in Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)
Adaptive Support Ventilation vs. Conventional Ventilation Strategy in the Management of Acute Respiratory Distress Syndrome:A Randomized Controlled Trial
Prospective randomized controlled trial to be conducted in the Respiratory Intensive Care Unit (RICU) of Post Graduate Institute of Medical Education And Research (PGIMER),Chandigarh. The study is approved by the Institute Ethics committee. In view of lack of previous outcome data in such patients, all patients requiring RICU admission for acute respiratory distress syndrome(ARDS) between January 2010 and June 2011 are being enrolled in this pilot study.
The patients meeting the aforementioned criteria will randomly assigned to ventilation with assist control mode ventilation (ACMV group) as per the ARDSnet strategy or adaptive support ventilation (ASV group). Being the first RCT of its type, patients will be first stabilized on ACMV for 1 hour to determine the adequate minute ventilation. The randomization sequence will be computer generated. The assignments will placed in sealed opaque envelopes and each patient's assignment was made on admission to the RICU by the attending physician. Blinding of treatment is not possible.
All patients will be ventilated only by Galileo Gold ventilators (Hamilton medical systems, Bonaduz, Switzerland). Patients randomized to the ACMV group will be ventilated according to low tidal volume strategy of 6ml/kg with Fio2/PEEP as per ARDSnet table to achieve a saturation between 88-95% with the lowest possible Fio2 to maintain plateau pressures < 30 cms H2o and PH > 7.3 with option to reduce tidal volume to 4 ml/kg and increase respiratory rate to 35/ min to achieve the above said goals11.These patients will be weaned as per standard protocol of spontaneous breathing trial of 30 minutes once they are recognized eligible as per statement of the sixth International consensus conference on weaning.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Inclusion criteria:
Study to include at least 40 patients admitted to RICU with diagnosis of ARDS as defined by American European consensus committee in 1994.
- Acute onset shortness of breath(<7 days)
- PaO2/FiO2 < 200 mm Hg (regardless of PEEP)
- Bilateral infiltrates on frontal chest radiograph
- <18 mm Hg when measured or no clinical evidence of left atrial hypertension
Exclusion criteria:
- Age less than 12 years
- Patients having underlying chronic lung disease (COPD, interstitial lung disease, pulmonary hypertension)
- Contraindication to permissive hypercapnea (raised intracranial pressure, acute cerebrovascular disorders, acute or chronic myocardial ischemia, right ventricular failure, uncorrected severe metabolic acidosis, sickle cell anemia, tricyclic antidepressant overdose, pregnancy)
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Chandigarh, Индия, 160012
- Рекрутинг
- Respiratory intensive care unit, PGIMER
-
Контакт:
- Ritesh Agarwal, MD, DM, MAMS, FCCP
- Номер телефона: 2756825 9914209825
- Электронная почта: riteshpgi@gmail.com
-
Главный следователь:
- Arjun Srinivasan, M.D.
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Acute onset shortness of breath(<7 days)
- PaO2/FiO2 < 200 mm Hg (regardless of PEEP)
- Bilateral infiltrates on frontal chest radiograph
- <18 mm Hg when measured or no clinical evidence of left atrial hypertension
Exclusion Criteria:
- Age less than 12 years
- Patients having underlying chronic lung disease
- Contraindication to permissive hypercapnia (raised intracranial pressure, acute cerebrovascular disorders, acute or chronic myocardial ischemia, right ventricular failure, uncorrected severe metabolic acidosis, sickle cell anemia, tricyclic antidepressant overdose, pregnancy)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Активный компаратор: Adaptive support ventilation in ARDS
patients of ARDS will be randomized to this arm to receive mechanical ventilation as per ASV protocol
|
patients are randomized to receive one of the two types of mechanical ventilation for ARDS
|
Активный компаратор: conventional ventilation strategy in ARDS
|
patients are randomized to receive one of the two types of mechanical ventilation for ARDS
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Duration of mechanical ventilation
Временное ограничение: up to 4 weeks
|
up to 4 weeks
|
duration of ICU stay
Временное ограничение: up to 4 weeks
|
up to 4 weeks
|
duration of hospital stay
Временное ограничение: up to 8 weeks
|
up to 8 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Mortality
Временное ограничение: up to 8 weeks
|
up to 8 weeks
|
ease of use of ventilator mode
Временное ограничение: up to 4 weeks
|
up to 4 weeks
|
frequency of blood gas analysis
Временное ограничение: up to 4 weeks
|
up to 4 weeks
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Arjun srinivasan, M.D., dept of pulmonary medicine & critical care, PGIMER
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ASVtrial
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .