Роль узкоспектральной видеобронхоскопии при раке легкого (NBI)
9 августа 2010 г. обновлено: Asan Medical Center
Диагностическая ценность узкоспектральной видеобронхоскопии при раке легкого
Видеобронхоскопия с узкоспектральной визуализацией (NBI) представляет собой оптическую технику, при которой отфильтрованный свет усиливает поверхностное новообразование на основе их неоангиогенного паттерна.
Целями этого исследования является изучение его лучшей диагностической ценности при оценке рака легких, чем при обычной гибкой бронхоскопии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Осмотр с помощью эндоскопии высокого разрешения сопровождался NBI.
Обнаруженные очаги были подвергнуты биопсии.
применили систему shibuya et al. анализировать и классифицировать сосудистые узоры с помощью NBI по четырем категориям (спиральный и винтовой узор, точечный узор, извилистый рисунок, бессосудистый рисунок) по сравнению с известной диагностической ценностью обычной бронхоскопии в белом свете. Эквивалентный или лучший результат также значительно повлияет на уход за пациентом. Эта технология может помочь не только в диагностике рака легких на ранней стадии, но и в более точной локальной стадии рака легких.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
101
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика
- ChangMin, Choi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
подозрение на эндобронхеальное поражение на КТ грудной клетки
Описание
Критерии включения:
- эндобронхиальное поражение на КТ грудной клетки
Критерий исключения:
- Возраст < 18 лет
- Невозможность дать согласие на исследование
- Непереносимость бронхоскопии
- Активная легочная инфекция (бронхит, пневмония)
- Элевация или депрессия ST на ЭКГ
- Продление протромбинового времени (<70%)
- тромбоциты <10 000
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
рак легких
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
точность видеобронхоскопической биопсии NBI
Временное ограничение: 10-11 месяцев
|
Определите и сравните чувствительность, специфичность, положительную прогностическую ценность, отрицательную прогностическую ценность, отношение правдоподобия и точность методов диагностики рака легких.
|
10-11 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
скорость раннего обнаружения раковых поражений с использованием дескрипторов Shibuya
Временное ограничение: 10-11 месяцев
|
Определите и сравните чувствительность, специфичность, положительную прогностическую ценность, отрицательную прогностическую ценность, отношение правдоподобия и точность методов диагностики раннего рака легких.
|
10-11 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: ChangMin Choi, M.D., Asan Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 июля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 августа 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 августа 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 августа 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 августа 2010 г.
Последняя проверка
1 июня 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NBI-AMC
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .