Апоптоз кардиомиоцитов после антеградной и ретроградной кардиоплегии
19 мая 2015 г. обновлено: Markus Malmberg, Turku University Hospital
Ретроградная кардиоплегия во время операций на сердце связана с недостаточной защитой миокарда.
В экспериментальных исследованиях на животных ретроградная кардиоплегия вызывает больший апоптоз кардиомиоцитов по сравнению с антеградной кардиоплегией.
20 пациентов-добровольцев, которым предстоит плановая операция на аортальном клапане, будут разделены на две группы: 10 пациентов, получающих только антеградную кардиоплегию, и 10 пациентов, получающих только ретроградную кардиоплегию.
Перед и после операции проводится МРТ сердца и УЗИ сердца.
Во время операции будут взяты образцы мышц желудочков для оценки апоптоза кардиомиоцитов.
Цели исследования: 1. индуцируется ли апоптоз кардиомиоцитов значительно больше после ретроградной кардиоплегии, чем после антеградной кардиоплегии, 2. коррелирует ли количество апоптотических кардиомиоцитов с обычными маркерами повреждения миокарда после операции на сердце, 3. является ли степень необратимого повреждения миокарда апоптозом коррелирует с постишемической сократительной дисфункцией после операции на сердце, измеренной с помощью эхокардиографии, 4. коррелирует ли степень апоптоза кардиомиоцитов с долгосрочным исходом и сердечной функцией, измеренной с помощью МРТ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Turku, Финляндия, 20521
- Turku University Hospital, Department of Surgery
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 60 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
20 пациентов (мужчины и женщины), перенесших плановую операцию по замене аортального клапана по поводу стеноза аортального клапана или комбинированного заболевания аортального клапана в университетской больнице Турку, отделение хирургии.
Описание
Критерии включения:
- стеноз аортального клапана или комбинированное заболевание аортального клапана
Критерий исключения:
- ангиографически подтвержденная гемодинамически значимая ишемическая болезнь сердца нарушение функции левого желудочка (фракция выброса левого желудочка <50%) хирургическое вмешательство, включая дополнительные процедуры, кроме рака аортального клапана
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Апоптоз кардиомиоцитов
Терпение при плановой замене аортального клапана
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2008 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2010 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июня 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 августа 2010 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
20 августа 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
20 мая 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 мая 2015 г.
Последняя проверка
1 мая 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 1/2006
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .