- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01211847
Исследование эффективности диазоксида холина для лечения гипертриглицеридемии
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости таблеток диазоксида холина с контролируемым высвобождением (DCCR) у субъектов без сахарного диабета, имеющих очень высокие уровни триглицеридов натощак, с двойным слепым DCCR- Расширение комбинации фенофибрата
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Популяция будет состоять из субъектов, ранее не получавших статины, и субъектов, получавших статины, без сахарного диабета, с уровнями триглицеридов натощак в диапазоне ≥ 500 мг/дл и < 1500 мг/дл.
Субъекты будут случайным образом распределены в 1 из 2 групп лечения: DCCR и плацебо.
Приблизительно 44 субъекта будут включены в исследование и разделены на группы по использованию статинов в соотношении 1:1 в каждой группе лечения.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 2
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:
Триглицериды натощак
- Разница между визитом 3 (за 7 дней до базового визита) и визитом 4 (за 3 дня до базового визита) ≤ 60% (по сравнению с более высоким значением визита 3 или визита 4)
- Начальный уровень триглицеридов* ≥ 500 мг/дл и < 1500 мг/дл *Вводной уровень триглицеридов определяется как среднее значение триглицеридов натощак для визита 3 (за 7 дней до визита исходного уровня) и визита 4 (за 3 дня до визита исходного уровня) .
Использование статинов • Либо не получавшие статинов
Не должен принимать статины во время скрининга и оставаться таковым в течение вводного периода/периода вымывания и на протяжении всего исследования.
• Или лечение статинами
- Должен быть начат Липитор в дозе 20 мг в начале вводного периода/периода вымывания и продолжен на протяжении всего исследования.
Вымывание лекарств
- Все субъекты должны быть готовы к отмене всех других гиполипидемических препаратов.
гликемический статус
- Глюкоза натощак < 126 мг/дл на скрининговом визите
- HbA1c < 6,5% на скрининговом визите
КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:
Лекарства: недавние, текущие, ожидаемые
- Введение исследуемых препаратов в течение 1 месяца до скринингового визита
- Гормоны щитовидной железы или препараты в течение 1 месяца до визита для скрининга (за исключением субъектов, получающих стабильную дозу заместительной терапии в течение как минимум 1 месяца)
- Тиазидные диуретики за 2 недели до скринингового визита
- Прекращение приема бета-блокаторов в течение 1 месяца до скринингового визита или запланированное прекращение терапии бета-блокаторами
- Предполагаемая потребность в использовании запрещенных сопутствующих препаратов
В анамнезе аллергическая реакция или выраженная непереносимость:
- Диазоксид
- Тиазиды
- Сульфаниламиды
- Фенофибрат или производные фенофиброевой кислоты
Изменения образа жизни
• Субъекты, намеревающиеся изменить привычки к физическим упражнениям, бросить курить и/или отказаться от употребления алкоголя в течение всего исследования.
Конкретные диагнозы, медицинские условия и анамнез
- Известная гиперлипидемия I или III типа
- Известен СД 1 типа
- Текущий диагноз СД 2 типа
- Любые другие клинически значимые эндокринные, сердечно-сосудистые, легочные, неврологические, психические, печеночные, желудочно-кишечные, гематологические, почечные или дерматологические заболевания, препятствующие оценке исследуемых препаратов, по мнению исследователя.
Конкретные результаты лабораторных испытаний
• Любые соответствующие биохимические отклонения, мешающие оценке исследуемых препаратов.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: DCCR
Лечение DCCR 290 мг диазоксидхолина
|
DCCR 290 мг один раз в день в течение 126 дней
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Плацебо, соответствующее DCCR
|
Плацебо, соответствующее DCCR
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективность DCCR в снижении уровня триглицеридов
Временное ограничение: 84 дня
|
Триглицериды натощак (процентное изменение от исходного уровня до дня 84)
|
84 дня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение других профилей липидов с DCCR
Временное ограничение: 84 дня
|
Аполипопротеин B (Apo B) (процентное изменение от исходного уровня до дня 84) Холестерин не-ЛПВП натощак (процентное изменение от исходного уровня до дня 84)
|
84 дня
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Alain Baron, M.D., Essentialis, Inc.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Метаболические заболевания
- Нарушения липидного обмена
- Гиперлипидемии
- Дислипидемии
- Гипертриглицеридемия
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Антигипертензивные агенты
- Сосудорасширяющие агенты
- Антиметаболиты
- Желудочно-кишечные агенты
- Гиполипидемические агенты
- Агенты, регулирующие уровень липидов
- Ноотропные агенты
- Липотропные агенты
- Диазоксид
- Холин
Другие идентификационные номера исследования
- CT013
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .