Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование эффективности диазоксида холина для лечения гипертриглицеридемии

9 января 2014 г. обновлено: Essentialis, Inc.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости таблеток диазоксида холина с контролируемым высвобождением (DCCR) у субъектов без сахарного диабета, имеющих очень высокие уровни триглицеридов натощак, с двойным слепым DCCR- Расширение комбинации фенофибрата

Один раз в день пероральный прием DCCR помогает снизить уровень триглицеридов.

Обзор исследования

Подробное описание

Популяция будет состоять из субъектов, ранее не получавших статины, и субъектов, получавших статины, без сахарного диабета, с уровнями триглицеридов натощак в диапазоне ≥ 500 мг/дл и < 1500 мг/дл.

Субъекты будут случайным образом распределены в 1 из 2 групп лечения: DCCR и плацебо.

Приблизительно 44 субъекта будут включены в исследование и разделены на группы по использованию статинов в соотношении 1:1 в каждой группе лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Фаза 2

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Триглицериды натощак

  • Разница между визитом 3 (за 7 дней до базового визита) и визитом 4 (за 3 дня до базового визита) ≤ 60% (по сравнению с более высоким значением визита 3 или визита 4)
  • Начальный уровень триглицеридов* ≥ 500 мг/дл и < 1500 мг/дл *Вводной уровень триглицеридов определяется как среднее значение триглицеридов натощак для визита 3 (за 7 дней до визита исходного уровня) и визита 4 (за 3 дня до визита исходного уровня) .

Использование статинов • Либо не получавшие статинов

  • Не должен принимать статины во время скрининга и оставаться таковым в течение вводного периода/периода вымывания и на протяжении всего исследования.

    • Или лечение статинами

  • Должен быть начат Липитор в дозе 20 мг в начале вводного периода/периода вымывания и продолжен на протяжении всего исследования.

Вымывание лекарств

  • Все субъекты должны быть готовы к отмене всех других гиполипидемических препаратов.

гликемический статус

  • Глюкоза натощак < 126 мг/дл на скрининговом визите
  • HbA1c < 6,5% на скрининговом визите

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

Лекарства: недавние, текущие, ожидаемые

  • Введение исследуемых препаратов в течение 1 месяца до скринингового визита
  • Гормоны щитовидной железы или препараты в течение 1 месяца до визита для скрининга (за исключением субъектов, получающих стабильную дозу заместительной терапии в течение как минимум 1 месяца)
  • Тиазидные диуретики за 2 недели до скринингового визита
  • Прекращение приема бета-блокаторов в течение 1 месяца до скринингового визита или запланированное прекращение терапии бета-блокаторами
  • Предполагаемая потребность в использовании запрещенных сопутствующих препаратов

В анамнезе аллергическая реакция или выраженная непереносимость:

  • Диазоксид
  • Тиазиды
  • Сульфаниламиды
  • Фенофибрат или производные фенофиброевой кислоты

Изменения образа жизни

• Субъекты, намеревающиеся изменить привычки к физическим упражнениям, бросить курить и/или отказаться от употребления алкоголя в течение всего исследования.

Конкретные диагнозы, медицинские условия и анамнез

  • Известная гиперлипидемия I или III типа
  • Известен СД 1 типа
  • Текущий диагноз СД 2 типа
  • Любые другие клинически значимые эндокринные, сердечно-сосудистые, легочные, неврологические, психические, печеночные, желудочно-кишечные, гематологические, почечные или дерматологические заболевания, препятствующие оценке исследуемых препаратов, по мнению исследователя.

Конкретные результаты лабораторных испытаний

• Любые соответствующие биохимические отклонения, мешающие оценке исследуемых препаратов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: DCCR
Лечение DCCR 290 мг диазоксидхолина
DCCR 290 мг один раз в день в течение 126 дней
Плацебо Компаратор: Плацебо
Плацебо, соответствующее DCCR
Плацебо, соответствующее DCCR

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность DCCR в снижении уровня триглицеридов
Временное ограничение: 84 дня
Триглицериды натощак (процентное изменение от исходного уровня до дня 84)
84 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшение других профилей липидов с DCCR
Временное ограничение: 84 дня
Аполипопротеин B (Apo B) (процентное изменение от исходного уровня до дня 84) Холестерин не-ЛПВП натощак (процентное изменение от исходного уровня до дня 84)
84 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Alain Baron, M.D., Essentialis, Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 сентября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 сентября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 сентября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 января 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 января 2014 г.

Последняя проверка

1 января 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться