Нейронные корреляты принятия решений о выборе продуктов питания при ожирении и потере веса (CHOICES)
25 июля 2013 г. обновлено: Kathryn E. Demos, The Miriam Hospital
Нейронные корреляты принятия решений о выборе продуктов питания при ожирении и потере веса (ВЫБОР)
Это исследование предназначено для того, чтобы определить, различаются ли люди с ожирением, нормальным весом и успешными людьми, поддерживающими снижение веса, в принятии решений о выборе продуктов питания и/или исполнительной функции, и приводит ли участие в поведенческой программе снижения веса к нервным и/или поведенческим изменениям.
Исследователи изучат поведенческие характеристики в нескольких задачах, связанных с принятием решений и самоконтролем, в сочетании с данными визуализации мозга, полученными во время задачи принятия решения о выборе пищи.
Участники, зачисленные в программу поведенческого похудения, также будут оцениваться после лечения.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02903
- Активный, не рекрутирующий
- Weight Control & Diabetes Research Center
-
Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02903
- Рекрутинг
- Weight Control & Diabetes Research Center
-
Контакт:
- Kathryn E Demos, PhD
- Номер телефона: 401-793-8939
- Электронная почта: kathryn_demos@brown.edu
-
Главный следователь:
- Kathryn E Demos, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 35 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- женщины в возрасте 35-55 лет, которые в настоящее время либо страдают ожирением (ИМТ = 30-40 кг/м2), всегда имеют нормальный вес (ИМТ в течение жизни < 25, NW) или успешно поддерживают потерю веса, которые потеряли 10% массы тела и поддерживают эта потеря в течение как минимум 1 года (максимальный ИМТ за всю жизнь = 30-40 кг/м2)
Критерий исключения:
- лекарства для похудения, переедание, стандартные противопоказания к МРТ (например, металлические имплантаты, клаустрофобия, беременность), леворукость, пищевая аллергия, неврологические или психические заболевания, включая, помимо прочего, шизофрению, биполярное расстройство, эпилепсию, инсульт и черепно-мозговую травму. с потерей сознания и, среди участников с ожирением, неспособностью участвовать в двух временных точках и отсутствием интереса к участию в поведенческом испытании по снижению веса
- серьезное текущее соматическое заболевание (например, болезнь сердца и рак), при котором необходим врачебный контроль за диетой и назначением физических упражнений, физические проблемы, которые ограничивают способность к физическим упражнениям, участие в программе по снижению веса в течение последних 2 месяцев и намерение забеременеть в следующие 6 месяцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ВЫБОР - ожирение
поведенческое лечение потери веса - женщины с избыточным весом/ожирением
|
Стандартное групповое поведенческое лечение потери веса
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
фМРТ
Временное ограничение: до и после лечения в группе с ожирением, один момент времени для SWLM и NW
|
до и после лечения в группе с ожирением, один момент времени для SWLM и NW
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Поведенческие данные
Временное ограничение: до и после лечения группы ожирения, один момент времени для SWLM и NW
|
до и после лечения группы ожирения, один момент времени для SWLM и NW
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2010 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 октября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 октября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 октября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 июля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 июля 2013 г.
Последняя проверка
1 июля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BRAIN-T32
- K01DK090445 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .