Режим порошка извести у здоровых добровольцев (LimePKphase1)
7 января 2011 г. обновлено: Chulalongkorn University
Лекарственный эффект режима порошка извести в клетках HK-2, подвергшихся воздействию литогенных кристаллов, и его цитратурические и антиоксидантные реакции у здоровых добровольцев
Исследование направлено на изучение фармакокинетических параметров и его антиоксидантного действия у здоровых тайских мужчин.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
15
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bangkok, Таиланд, 10330
- Chula clinical research center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Тайский здоровый мужчина или женщина в возрасте 18-45 лет
- ИМТ 18-25 кг/м2
- Нормальный анамнез, физикальное обследование и жизненные показатели
- Нормальные скрининговые лаборатории
- отсутствие истории лекарственной аллергии
- Готовность принять участие в исследовании и дать информированное согласие
Критерий исключения:
- История желудочно-кишечных, печеночных, почечных, аллергических заболеваний или любых других заболеваний, которые могут повлиять на биодоступность режима порошка извести.
- История злоупотребления алкоголем или наркотиками
- Тяжелое курение
- Принимать любые лекарства в течение 14 дней до дня исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Фармакокинетические параметры цитрата плазмы и мочи
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Фармакокинетические параметры цитрата плазмы и мочи, включая Cmax, Tmax, период полувыведения, AUC и константу скорости выведения.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Poonsin Poungpairoj, BSc, Chulalongkorn University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2010 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2011 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 января 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 января 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 января 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 января 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 января 2011 г.
Последняя проверка
1 января 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PPK-10-003
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .