Влияние хлореллы на гликемический контроль диабета
22 февраля 2011 г. обновлено: Cardinal Tien Hospital
Хлорелла, тип одноклеточных пресноводных водорослей, была популярным продуктом питания в Азии, особенно на Тайване.
Недавние исследования показали гипогликемическое действие хлореллы за счет увеличения поглощения глюкозы печенью и мышцами, снижения уровня свободных жирных кислот в сыворотке крови или активации гамма-рецептора PPAR.
Однако гипогликемический эффект у больных сахарным диабетом не изучался.
Чтобы прояснить гипогликемические эффекты и механизм действия хлореллы у пациентов с диабетом, исследователи провели 12-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контрольное исследование на пациентах с диабетом.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
New Taipei City, Тайвань, 23137
- Рекрутинг
- Cardinal Tien Hospital
-
Контакт:
- Fone-Ching Hsiao, MD
- Электронная почта: foneching.hsiao@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 66 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 18-70 лет
- сахарный диабет 2 типа с менее чем 2 видами пероральных противодиабетических препаратов
- Hba1c: 7,0-9,0
Критерий исключения:
- диабет 1 типа
- беременность
- острое инфекционное заболевание
- аутоиммунное заболевание
- гемодинамически нестабильный
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Хлорелла
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
HbA1c
Временное ограничение: 12 недель
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Концентрация инсулина при пероральном тесте на толерантность к глюкозе
Временное ограничение: 12 недель
|
Все субъекты прошли первый пероральный тест на толерантность к глюкозе до вмешательства (0-я неделя) и второй пероральный тест на толерантность к глюкозе на 12-й неделе.
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Dee Pei, MD, Cardinal Tien Hospital 362, Chung Cheng Rd., Hsintien Taipei County 23137 Taiwan R.O.C.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 февраля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 февраля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 февраля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 февраля 2011 г.
Последняя проверка
1 февраля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CTH-96-2-028
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .