Предварительное исследование сагиттального положения пояснично-тазового комплекса в положении сидя
14 ноября 2025 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Основная цель этого исследования состоит в том, чтобы изучить влияние типа сиденья (прямой стул по сравнению с «эргономичным» стулом) на сагиттальное выравнивание пояснично-тазового комплекса в двух разных позах по сравнению со стоянием для каждого человека как в хроническом боль и популяция с нехронической болью в спине.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gard
-
Nîmes, Gard, Франция, 30029
- Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Сравниваются две популяции: одна с хронической болью в спине, а другая группа госпитализированных пациентов без ломбо-пеливенных осложнений.
Описание
Общие критерии включения:
- Пациент должен дать свое информированное и подписанное согласие
- Пациент должен быть застрахован или бенефициар плана медицинского страхования
Критерии включения в группу пациентов с хронической болью в спине
- У пациента хроническая ломбалгия (> 3 месяцев)
- У пациента дископатия, подтвержденная стандартной визуализацией поясничного отдела позвоночника.
Критерии включения в группу пациентов с нехронической болью в спине
- У пациента нет хронической ломбалгии или неврологических симптомов
- Пациенты, госпитализированные для сердечно-сосудистой физиотерапии, которая не мешает сагиттальному выравниванию ломбо-пеливенного комплекса (постинфарктное лечение, сердечная недостаточность)
Критерий исключения:
- Пациент участвует в другом исследовании
- Пациент находится в периоде исключения, определенном предыдущим исследованием.
- Больной находится под судебной защитой, под опекой или попечительством
- Пациент отказывается подписывать согласие
- Невозможно правильно информировать пациента
- Субъект прошел более двух рентгеновских снимков или подобное облучение в течение предыдущего года.
- Субъект имеет профессиональную деятельность или хобби, которые подвергают его/ее радиации
- У субъекта мальформация лоббо-пеливиена.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Хроническая боль в спине
Эта группа пациентов имеет хроническую боль в спине более 3 месяцев.
|
Будет сделано 5 рентгеновских снимков: (1) вертикальное положение; (2) Вертикальное, прямое положение на стуле; (3) сутулость, прямое положение на стуле; (4) Вертикальное, эргономичное положение кресла; (5) Ссутулившись, эргономичное положение на стуле.
|
|
Не хроническая боль в спине
Эта группа больных госпитализирована для проведения кардиофизиотерапии и не имеет пояснично-тазовых осложнений.
Пациенты выбираются из госпитализированной популяции в соответствии с возрастом, полом и ИМТ, чтобы соответствовать пациентам с хронической болью в спине.
|
Будет сделано 5 рентгеновских снимков: (1) вертикальное положение; (2) Вертикальное, прямое положение на стуле; (3) сутулость, прямое положение на стуле; (4) Вертикальное, эргономичное положение кресла; (5) Ссутулившись, эргономичное положение на стуле.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
% изменение угла наклона таза в положении сидя по сравнению со положением
Временное ограничение: На рентгене; 1 день
|
На рентгене; 1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
% изменение угла наклона крестца в положении сидя по сравнению со положением
Временное ограничение: на рентгене; 1 день
|
на рентгене; 1 день
|
|
% изменение угла наклона таза в положении сидя по сравнению со положением стоя
Временное ограничение: на рентгене; 1 день
|
на рентгене; 1 день
|
|
% изменения угла поясничного лярдоза в положении сидя по сравнению со положением
Временное ограничение: на рентгене; 1 день
|
на рентгене; 1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Arnaud Dupeyron, MD PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 декабря 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 марта 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 марта 2011 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
25 марта 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
17 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LOCAL/2010/AD-03
- 2010-A01536-33 (Другой идентификатор: ANSM)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .