CHemoImmunotherapy With Early Central Nervous System (CNS) Prophylaxis (CHIC)
2 марта 2020 г. обновлено: Nordic Lymphoma Group
Dose Densified Chemoimmunotherapy With Early CNS Prophylaxis in Patients Less Than 65 Years With High Risk (aaIPI≥ 2) Diffuse Large B-Cell Lymphoma
The purpose is to test whether early central nervous system (CNS) prophylaxis given at the beginning of therapy for young high risk diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) patients is feasible and could reduce the risk of CNS relapses.
Early CNS prophylaxis with two courses high dose methotrexate (HD-MTX) in combination with rituximab-cyclophosphamide-doxorubicin-vincristine-prednison (R-CHOP) is followed by four courses of R-CHOP14 and etoposide (E) and one course of HD-Ara-C.
In addition the patients will receive three courses of liposomal cytarabine intrathecally.
The results will be compared to a recent Nordic CRY-04 study.
Shifting of CNS prophylaxis to the beginning of the therapy offers a potential to overcome the subclinical disease and thus reduce the risk of early clinical CNS recurrence.
As flow cytometry (FCM) can improve the sensitivity for detecting occult leptomeningeal disease over cytology , FCM from cerebrospinal fluid will be incorporated into the staging procedures.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
143
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Århus, Дания
- Department of Hematology, Århus University Hospital
-
-
-
-
-
Oslo, Норвегия
- Department of Oncology, Oslo University Hospital
-
-
-
-
-
Helsinki, Финляндия
- Department of Oncology, Helsinki University Central Hospital
-
-
-
-
-
Lund, Швеция
- Department of Oncology, Lund University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 64 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 - < 65 years. Histologically confirmed CD20+ diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) based on WHO 2008 Lymphoma Classification
- Follicular lymphomas (FLs) grade 3b is allowed
Patients in at least stage II with age adjusted international prognostic score (IPI score) of 2 or 3:
- Stage III /IV and elevated LDH
- Stage III/IV and WHO performance status 2 - 3
- Stage II and elevated LDH and WHO performance status 2 - 3 And/or patients with
- More than one extranodal site
- Testicular lymphoma, stage IIE and higher
- Paranasal sinus and orbital lymphoma with destruction of bone
- Large cell infiltration of the bone marrow
Exclusion Criteria:
- Severe cardiac disease: cardiac function grade 3-4
- Impaired liver, renal or other organ function not caused by lymphoma, which will interfere with the treatment schedule
- Pregnancy/lactation
- Men and women of reproductive potential not agreeing to use an acceptable method of birth control during treatment and for six months after completion of treatment
- Patients with other severe medical problems and with an expected short survival for non-lymphoma reasons
- Known HIV positivity
- Uncontrolled infectious disease, including meningeal infection
- Active cancer except basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ during the last five years
- Earlier treatment containing anthracyclins
- Psychiatric or mental disorder which make the patient unable to give an informed consent and/or adhere to the protocol
- CNS disease as diagnosed by MRI or cerebrospinal fluid (CSF) cytology. Positive CSF flow cytometry below diagnostic threshold level by cytology is allowed
- Pleural or peritoneal fluid that cannot be drained safely
- Hypersensitivity to the active substance or any of the other ingredients
- Patients participating in other clinical studies, unless followed for survival
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: CNS prophylaxis
|
50 mg intrathecally three times
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Time to treatment failure
Временное ограничение: 3 and 5 years
|
3 and 5 years
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 3 и 5 лет
|
3 и 5 лет
|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: 3 и 5 лет
|
3 и 5 лет
|
|
Maximal hematological, gastrointestinal, neuronal and other toxicities
Временное ограничение: Treatment period (5 years)
|
Treatment period (5 years)
|
|
Clinical response rate
Временное ограничение: Treatment period (5 years)
|
Treatment period (5 years)
|
|
Incidence of central nervous system(CNS) relapse in cerebrospinal fluid (CSF )cytology neg/flow cytometry positive cases
Временное ограничение: 3 and 5 years
|
3 and 5 years
|
|
Incidence of CNS relapse in a subgroup of patients with more than one extranodal site and elevated lactate dehydrogenase (LDH)
Временное ограничение: 3 and 5 years
|
3 and 5 years
|
|
Molecular predictors
Временное ограничение: 3 years
|
3 years
|
|
CNS relapse rate
Временное ограничение: 1,5 years
|
1,5 years
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Vajavaara H, Leivonen SK, Jorgensen J, Holte H, Leppa S. Low lymphocyte-to-monocyte ratio predicts poor outcome in high-risk aggressive large B-cell lymphoma. EJHaem. 2022 Jun 23;3(3):681-687. doi: 10.1002/jha2.409. eCollection 2022 Aug.
- Leppa S, Jorgensen J, Tierens A, Meriranta L, Ostlie I, de Nully Brown P, Fagerli UM, Larsen TS, Mannisto S, Munksgaard L, Maisenholder M, Vasala K, Meyer P, Jerkeman M, Bjorkholm M, Fluge O, Jyrkkio S, Liestol K, Ralfkiaer E, Spetalen S, Beiske K, Karjalainen-Lindsberg ML, Holte H. Patients with high-risk DLBCL benefit from dose-dense immunochemotherapy combined with early systemic CNS prophylaxis. Blood Adv. 2020 May 12;4(9):1906-1915. doi: 10.1182/bloodadvances.2020001518.
- Autio M, Leivonen SK, Bruck O, Mustjoki S, Meszaros Jorgensen J, Karjalainen-Lindsberg ML, Beiske K, Holte H, Pellinen T, Leppa S. Immune cell constitution in the tumor microenvironment predicts the outcome in diffuse large B-cell lymphoma. Haematologica. 2021 Mar 1;106(3):718-729. doi: 10.3324/haematol.2019.243626.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 марта 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 марта 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 марта 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NLG-LBC-05
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования liposomal cytarabine
-
Shenzhen Second People's HospitalРекрутингОстрый миелоидный лейкоз; Миелодиспластические синдромы; Хронический миеломоноцитарный лейкозКитай
-
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co....НеизвестныйБиоэквивалентность даунорубицин-цитарабиновых липосом у пациентов с ОМЛ, ранее не получавших леченияОстрый миелоидный лейкозКитай
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Huai'an First People's Hospital; Yancheng First People's HospitalРекрутинг