Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внутрипеченочная химиотерапия у пациентки с нерезектабельными метастазами рака молочной железы в печень

1 октября 2020 г. обновлено: Dorte Nielsen

Внутрипеченочная химиотерапия оксалиплатином каждую вторую неделю в сочетании с системным капецитабином у пациентки с неоперабельными метастазами рака молочной железы в печень. Испытание фазы II

Это исследование фазы II, оценивающее внутрипеченочную химиотерапию оксалиплатином каждую вторую неделю в сочетании с системным капецитабином и у пациентов с HER2-положительной опухолью в сочетании с трастузумабом (Герцептин®) у пациентов с нерезектабельными метастазами рака молочной железы в печень.

Включены только пациенты без внепеченочных заболеваний.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Herlev, Дания, DK-2730
        • Herlev Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Информированное согласие
  • Возраст > 18 лет
  • Статус производительности 0-1; ожидаемая выживаемость ≥ 3 месяцев
  • Пациенты с гистологически или цитологически подтвержденной местно-распространенной или метастатической аденокарциномой молочной железы.
  • Метастазы в печени не подходят для местного лечения
  • Внепеченочное заболевание должно быть исключено с помощью ПЭТ-КТ-сканирования.
  • Отсутствие прогрессирования при лечении капецитабином.
  • Предшествующее лечение таксаном (адъювантное или при метастатическом заболевании)
  • Метастазы < 70 % печени
  • Нейтрофильные гранулоциты > 1,5 х 109/л и тромбоциты > 100 х 109/л
  • Билирубин < 2,0 x UNL (верхний предел нормы).
  • Клиренс креатинина > 30 мл/мин.
  • МНО < 1,6.
  • Если пациент HER2-положительный: Исходная ФВ ЛЖ ≥ 50 %.

Критерий исключения:-

  • Химиотерапия в анамнезе в течение 4-недельного периода до начала пробного лечения
  • Другое текущее или предшествующее злокачественное заболевание, за исключением адекватно пролеченной и вылеченной карциномы in situ шейки матки или плоскоклеточного рака кожи.
  • Предшествующее лечение оксалиплатином
  • Цитотоксическое или экспериментальное лечение в течение 14 дней до начала пробного лечения
  • Пациент не допускается к участию в других клинических исследованиях.
  • Любые клинические симптомы, указывающие на периферическую невропатию < или равную степени 2 или метастазы в ЦНС (в случае клинического подозрения на метастазы в ЦНС следует выполнить МРТ или КТ в течение 4 недель до включения)
  • Другие тяжелые медицинские состояния, например. тяжелое кардиальное заболевание или ОИМ < 1 года
  • Наличие заболеваний, препятствующих пероральной терапии. • Пациенты с неконтролируемой инфекцией
  • Беременные или кормящие женщины
  • Женщины, способные к деторождению, не использующие достаточный негормональный метод контроля над рождаемостью
  • Пациенты не в состоянии понять лечение или сотрудничать.
  • Предыдущая серьезная или неожиданная реакция после лечения фторпиримидином
  • Известные предшествующие реакции гиперчувствительности на агенты.

Если пациент HER2-положительный:

• Одышка в связи с осложнениями, связанными со злокачественными заболеваниями, например метастазами в легкие с лимфангитом или другими состояниями, требующими поддерживающей оксигенации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: химиотерапия
Оксалиплатин внутрипеченочный капецитабин + трастузумаб системно
Другие имена:
  • ХАЙ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость отклика
Временное ограничение: 6 месяцев после включения последнего пациента
Количество пациентов с полным или частичным ответом со стороны печени (версия RECIST 1.1) В протокол включены только пациенты с измеримым заболеванием. Частота ответа Количество пациентов с CR + PR, деленное на общее количество
6 месяцев после включения последнего пациента

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время до прогрессирования а) Внутрипеченочное прогрессирование б) Внепеченочное прогрессирование
Временное ограничение: 6 месяцев после включения последнего пациента
Время от начала лечения до прогрессирования заболевания или смерти по любой причине.
6 месяцев после включения последнего пациента
Количество пациентов, подходящих для местной терапии (радиочастотной)
Временное ограничение: 6 месяцев после включения последнего пациента
Общее количество пациентов, получающих радиочастотное лечение или хирургическое лечение
6 месяцев после включения последнего пациента
Выживание
Временное ограничение: 6 месяцев после включения последнего пациента
Все пациенты в группе пациентов, получающих лечение, рассчитанные от начала лечения до смерти по любой причине
6 месяцев после включения последнего пациента
Токсичность
Временное ограничение: 28 дней после последней дозы последнего пациента
Все пациенты, получившие хотя бы одну дозу исследуемого препарата, подлежат оценке на предмет токсичности. Будет использоваться CTC версии 3.0.
28 дней после последней дозы последнего пациента

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Dorte Nielsen, Professor, Professor

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 мая 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июля 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

4 июля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться