Использование Maytenus Ilicifolia при лечении диспепсии
25 июля 2016 г. обновлено: Fabio Carmona, Casa Espirita Terra de Ismael
Использование Maytenus Ilicifolia Mart. ex Reiss в лечении диспепсии
Это исследование направлено на оценку терапевтического эффекта настоя Maytenus ilicifolia Mart.
ex Reiss, применяемые в течение 8 недель у пациентов с диспепсией.
Первичной конечной точкой является оценка по шкале SODA, вторичной конечной точкой является эндоскопическая классификация (Сидней).
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
4
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
SP
-
Ribeirao Preto, SP, Бразилия, 14049-900
- Hospital das Clínicas FMRP-USP
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- возраст > 18 лет
- быть грамотным
- диагностика диспепсии
- начальная оценка SODA > или = 25
Критерий исключения:
- беременность
- кормление грудью
- аллергия на виды Maytenus
- не использовать препарат в течение 3 недель подряд
- новые серьезные нежелательные явления, связанные с приемом препарата
- запрос пациента
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Майтенус
Чай из листьев Martens ilicifolia
|
2 г измельченных листьев на 150 мл кипятка 3 раза в день в течение 8 недель.
|
|
Активный компаратор: Омепразол
Омепразол как активный препарат сравнения
|
Стандартная терапия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка SODA
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Сиднейская классификация
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Ana MS Pereira, PhD, University of Ribeirao Preto
- Учебный стул: Jose S Santos, MD, PhD, Hcfmrp-Usp
- Главный следователь: Fabio Carmona, MD, PhD, Hcfmrp-Usp
- Главный следователь: Suzeidi B Castanheira, MD, PhD, Hcfmrp-Usp
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 августа 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 августа 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 июля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 июля 2016 г.
Последняя проверка
1 июля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Maytenus2011
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .