Разработка и валидация скрининга синусита на основе NIRS
28 октября 2022 г. обновлено: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Исследования Калифорнийского университета в Ирвине, лазерного института Бекмана и Praxis Biosciences Incorporation разрабатывают методы транс-освещения в ближнем инфракрасном диапазоне.
Инструмент оптической визуализации, который может определить острый синусит и ответ на лечебную терапию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В Соединенных Штатах примерно каждый седьмой человек заболевает синуситом каждый год, а 20 миллионов случаев острого бактериального синусита становятся хроническими и требуют лечения.
Оптический свет от осветительной палочки прошел через поддон в носовые пазухи и вышел из лица.
Оптическое устройство может определять заполненные воздухом и жидкостью/тканями пространства в полости пазухи во время клинического осмотра.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
161
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Irvine, California, Соединенные Штаты, 92612
- UCI Beckman Laser Medical Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция будет отобрана из амбулаторной клиники отоларингологической клиники Калифорнийского университета в Медицинском центре Ирвина.
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина от 18 лет и старше
- Субъект с нормальным синуситом
- Субъект, которому был поставлен диагноз и подтвержден их врачом
Критерий исключения:
- Моложе 18 лет
- Беременные женщины
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Синус
В оптической визуализации используются методы просвечивания в ближнем инфракрасном диапазоне.
|
В оптической визуализации используются методы просвечивания в ближнем инфракрасном диапазоне.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Синус здоровье
Временное ограничение: до 4 недель
|
Оценка синусита
|
до 4 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Naveen Bhandarkar, MD, University of California, Irvine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 июля 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
7 июля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 июля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 октября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 декабря 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 декабря 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20118295
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .