- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01497769
Безопасность противотуберкулезной вакцины MVA85A, вводимой аэрозольным и внутрикожным путем
1 июля 2013 г. обновлено: University of Oxford
Испытание фазы I по сравнению безопасности и иммуногенности противотуберкулезной вакцины-кандидата MVA85A, вводимой аэрозольным и внутрикожным путем у здоровых взрослых, вакцинированных БЦЖ
Это испытание фазы I для сравнения безопасности и иммуногенности противотуберкулезной вакцины-кандидата MVA85A, вводимой аэрозольным и внутрикожным путем у здоровых взрослых, вакцинированных БЦЖ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Oxford, Соединенное Королевство
- Centre of Clinical Vaccinology and Tropical Medicine (CCVTM) Churchill Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые взрослые в возрасте 18-50 лет
- Резидент в Оксфорде или его окрестностях на время испытательного срока
- Нет соответствующих результатов в истории болезни или при медицинском осмотре
- Подтверждение предыдущей вакцинации БЦЖ не менее чем за 6 месяцев до предполагаемой даты пробной вакцинации (по видимому шраму БЦЖ при осмотре или письменной документации)
- Разрешить следователям обсуждать историю болезни человека со своим врачом общей практики.
- Используйте эффективные средства контрацепции в течение испытательного периода (только для женщин).
- Воздержитесь от сдачи крови во время судебного разбирательства
- Дайте письменное информированное согласие
- Разрешить исследователю регистрировать сведения об субъекте в конфиденциальной базе данных, чтобы предотвратить одновременное участие в клинических испытаниях.
- Способен и желает (по мнению следователя) соблюдать все требования судебного разбирательства
Критерий исключения:
- Любые респираторные заболевания, в том числе астма
- Текущий курильщик
- Клинически значимая аномалия при рентгенографии органов грудной клетки
- Клинически значимое отклонение показателей функции легких
- Любые изменения в носу, глотке или гортани, препятствующие проведению бронхоскопии.
- Текущее использование любых лекарств, принимаемых через нос или вдыхание, включая кокаин или другие рекреационные наркотики.
- Лабораторные данные при скрининге латентной инфекции M.tb, о чем свидетельствует положительный ответ ELISPOT на антигены ESAT6 или CFP10.
- Клинические, радиологические или лабораторные признаки текущего активного туберкулеза.
- Предыдущая вакцинация вакциной-кандидатом MVA85A или вакциной-кандидатом FP85A или любой другой рекомбинантной вакциной MVA
- Клинически значимые кожные заболевания, аллергия, иммунодефицит (включая ВИЧ), рак (кроме БКР или CIS), сердечно-сосудистые заболевания, заболевания желудочно-кишечного тракта, заболевания печени, почек, эндокринные расстройства, неврологические заболевания, психические расстройства, злоупотребление наркотиками или алкоголем
- История тяжелого психического заболевания
- Одновременное пероральное или системное лечение стероидами или одновременное использование других иммунодепрессантов
- Анафилаксия в анамнезе на вакцинацию или любая аллергия, которая может усугубляться любым компонентом пробной вакцины, седативными препаратами или любыми местными или общими анестетиками.
- Любая аномалия скрининговых анализов крови или мочи, которая считается клинически значимой или может поставить под угрозу безопасность субъекта в исследовании.
- Положительные антитела HBsAg, HCV или ВИЧ
- Кормящая женщина, подтвержденная беременность или намерение забеременеть в течение испытательного периода
- Использование исследуемого лекарственного средства или незарегистрированного лекарственного средства, живой вакцины или медицинского устройства, отличного от испытательной вакцины, в течение 30 дней до введения дозы исследуемой вакцины или запланированное использование в течение испытательного периода.
- Введение иммуноглобулинов и/или любых продуктов крови в течение трех месяцев, предшествующих запланированной дате пробной вакцинации.
- Любое другое серьезное заболевание, расстройство или обнаружение, которое, по мнению исследователя, может либо подвергнуть субъекта риску, либо повлиять на результат исследования, либо повлиять на способность субъекта участвовать в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа 1
Ингаляционный аэрозоль MVA85A и внутрикожное введение физиологического раствора плацебо
|
Ингаляционный аэрозоль MVA85A 1 x 10^7 БОЕ и внутрикожное введение физиологического раствора плацебо
|
|
Экспериментальный: Группа 2
Внутрикожный MVA85A и вдыхаемый аэрозоль плацебо с физиологическим раствором
|
Внутрикожное введение MVA85A 1 x 10^7 БОЕ и вдыхание аэрозоля с физиологическим раствором плацебо
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Безопасность вакцинации MVA85A путем вдыхания аэрозоля
Временное ограничение: 24 недели после вакцинации
|
Оценить безопасность вакцинации MVA85A аэрозольным ингаляционным путем у здоровых лиц, вакцинированных БЦЖ, путем активного и пассивного сбора данных о нежелательных явлениях.
|
24 недели после вакцинации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Иммуногенность вакцинации MVA85A путем вдыхания аэрозоля по сравнению с внутрикожным путем
Временное ограничение: 24 недели после вакцинации
|
Оценить системную и слизистую клеточную иммуногенность у здоровых, вакцинированных БЦЖ субъектов вакцинации MVA85A аэрозольно-ингаляционным путем по сравнению с внутрикожным путем путем сравнения лабораторных маркеров клеточного иммунитета в образцах крови и бронхоальвеолярного лаважа.
|
24 недели после вакцинации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 декабря 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 декабря 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 декабря 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 июля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 июля 2013 г.
Последняя проверка
1 июля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TB026
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .