Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стромально-васкулярная фракция (СВФ) для лечения ректовагинальных свищей (HULPCIR)

5 марта 2012 г. обновлено: Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Клинические испытания фазы II для изучения осуществимости и безопасности стромальных сосудов, полученных из жировой ткани, для лечения ректовагинальных свищей

Целью данного исследования является определение безопасности стромально-сосудистой фракции (СВФ) для лечения ректовагинальных свищей.

Обзор исследования

Подробное описание

СФ-12 Тест

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

10

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Madrid, Испания, 28039
        • Рекрутинг
        • Hospital Universitario La Paz
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Maria Dolores Herreros
        • Младший исследователь:
          • Tihomir Hirstov

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Подписанное информированное согласие
  • Ректовагинальный свищ
  • Мужчины и женщины старше 18 лет. Хорошее общее самочувствие по данным анамнеза и физикального обследования.
  • Болезнь Крона диагностирована не менее чем за 3 месяца до принятия клинических критериев

Критерий исключения:

  • Наличие тяжелого проктита или доминирующего активного заболевания просвета, требующего немедленного лечения
  • Пациенты с абсцессом, если до начала лечения не подтвержден полный туалет области с дренированием скоплений и отсутствие абсцесса и других скоплений.
  • Пациенты со злоупотреблением алкоголем или другими веществами, вызывающими привыкание, в анамнезе за 6 месяцев до включения
  • Пациенты со злокачественной опухолью, за исключением базально-клеточного или плоскоклеточного рака кожи, или пациенты со злокачественными опухолями в анамнезе, если опухолевая болезнь не находилась в ремиссии в течение предыдущих 5 лет.
  • Пациенты с сердечно-легочной патологией, которая, по мнению исследователя, находится в нестабильном или достаточно тяжелом состоянии, чтобы исключить больного из исследования.
  • Пациенты с любым типом соматического или психического заболевания, которые, по мнению исследователя, могут быть основанием для исключения из исследования.
  • Пациенты с врожденными или приобретенными иммунодефицитами. ВИЧ, вирус гепатита В (ВГВ), вирус гепатита С (ВГС) или трепонема, активная или латентная
  • Пациенты, перенесшие серьезное хирургическое вмешательство или тяжелую травму в предшествующие 6 месяцев
  • Беременные или кормящие женщины
  • Пациенты, получающие в настоящее время или получавшие в течение 1 месяца до включения в данное клиническое исследование какой-либо исследуемый препарат.
  • Индекс активности болезни Крона (CDAI) выше 200

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Аутологичный СВФ
Внутриочаговое применение
Администрация будет внутриочаговой инъекцией клеточной суспензии. Они будут помещены в стенки свища
Другие имена:
  • Мезенхимальные стволовые клетки жировой ткани

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Безопасность лечения леченных ректовагинальных свищей. Процент пролеченных кишечно-кожных фистул и процент субъектов с закрытыми фистулами
Временное ограничение: 16 недель
Безопасность за счет контроля побочных эффектов, связанных с лечением фистулы, с помощью 3D-ультразвука
16 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка качества жизни с помощью опросника SF-12
Временное ограничение: 1, 4, 16, 24 недели
Тест SF-12 качества жизни
1, 4, 16, 24 недели
Неблагоприятные события
Временное ограничение: 1, 4, 12, 24 недели
Контроль со стороны следственной группы CRD (сбор данных)
1, 4, 12, 24 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mariano García Arranz, PhD, Cell Therapy laboratory and general Surgery Department, Hospital Universitario La Paz

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2012 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 февраля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 марта 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2012 г.

Последняя проверка

1 марта 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться