Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническая проверка эмбриональной кинематографии

4 августа 2014 г. обновлено: Marcos Meseguer, Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Клиническая проверка культуры эмбрионов и селекции с помощью морфокинетического анализа; рандомизированное контролируемое исследование с использованием системы покадровой съемки

Цель этого исследования — определить, эффективна ли многопараметрическая модель отбора эмбрионов (Месегер и др., 2012) вместе с ненарушенными контролируемыми условиями, полученными с помощью системы покадрового инкубатора, для повышения частоты продолжающихся беременностей по сравнению со стандартным инкубатором и эмбрионом. процесс отбора, основанный исключительно на морфологии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

843

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 34 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Пациентки женского пола, перенесшие вспомогательную репродукцию с помощью ИКСИ, первый или второй цикл
  • от 20 до 38 лет
  • ИМТ (18-25)
  • Нет эндометриоза,
  • > 6 ооцитов Metaphse II
  • Базальный уровень ФСГ < 12 МЕ
  • АМГ > 7 пмоль/л

Критерий исключения:

  • гидросальпинкс
  • Повторяющееся невынашивание беременности
  • Сильный мужской фактор

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Стандартный инкубатор
Устройство: Наблюдайте за развитием эмбриона
Наблюдайте за развитием эмбриона традиционным способом
Экспериментальный: Система динамического мониторинга ESD
Устройство: Наблюдайте за развитием эмбриона с помощью "Unisense FertiliTech A/S" (EC Certificte DGM - 673)
Наблюдение точного времени дробления эмбриона вместе с другими параметрами динамики морфологии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровень продолжающейся беременности
Временное ограничение: подтверждается через 16-18 недель после переноса эмбрионов
подтверждается через 16-18 недель после переноса эмбрионов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 августа 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2014 г.

Последняя проверка

1 августа 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1009-C-088-IR

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться