Психическое здоровье и агрессия у конголезских бывших комбатантов
25 июня 2013 г. обновлено: Susanne Schaal, University of Konstanz
Целью данного исследования является изучение того, эффективен ли подход к лечению, который специально разработан для преступников, участвовавших в насилии (вариант нарративной экспозиционной терапии), в снижении инструментальной агрессии и симптомов посттравматического стрессового расстройства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Реинтеграция бывших детей-солдат и бывших комбатантов является серьезной проблемой в раздираемых войной странах.
Бывшие дети-солдаты и бывшие комбатанты часто страдают проблемами психического здоровья и проявляют повышенный уровень агрессии.
Настоящее исследование сосредоточено на снижении агрессии аппетита и улучшении психического здоровья бывших детей-солдат и бывших комбатантов в ДР Конго.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
38
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Goma, Конго
- Reintegration camp for ex-combatants
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 35 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Бывшие комбатанты в Конго, проживающие в реинтеграционном лагере
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: Вариант нарративной экспозиционной терапии
|
Во время предлагаемой терапии клиент строит хронологический нарратив всей своей жизни, включающий все травматические переживания и совершенные насильственные действия.
Все эмоции, познания, сенсорная информация и физиологические реакции активируются и связываются с автобиографическим контекстом. За пять сеансов терапевт и клиент пытаются пройти через все важные травматические переживания и совершенные насильственные действия.
Шестая сессия представляет собой групповую сессию с четырьмя-пятью клиентами.
Групповая сессия ориентирована на межличностную психотерапию и фокусируется на смене роли солдата на гражданскую.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Аппетитивная агрессия (Шкала аппетитной агрессии)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
|
Симптомы посттравматического стрессового расстройства (Посттравматическая диагностическая шкала, PDS)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Симптомы депрессии (Мини-международное нейропсихиатрическое интервью)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
|
Функциональность (Шкала работы и социальной адаптации)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Thomas Elbert, Prof. Dr., University of Konstanz
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 января 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июня 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 июня 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 июня 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 июня 2013 г.
Последняя проверка
1 июня 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DFG_2011
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .